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原文传递 一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法
专利名称: 一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法
摘要: 一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法,步骤为:接种白腐真菌于PDA平板培养,待菌丝长满后,截取5个直径为5mm的菌块接种于100mLKirk培养基中,28℃,150rpm条件下培养7天,取10mL培养基11000g离心10min,得到上清液即为粗酶液;2)取4.5mL上清液,加入0.5mL PAHs的乙腈溶液,混匀,置于暗室28℃培养24h,加入5.0mL乙腈摇匀终止反应,28℃,150rpm培育1h,11000g离心10min,过0.22μm滤膜,采用高效液相测定PAHs含量,其中,对照为粗酶液以灭活形式加入;3)白腐真菌对多环芳烃降解率的计算公式为:降解率=(C-B)×100%/A;其中A反应体系中PAHs的初始浓度;B为处理中PAHs的最终浓度;C为对照中PAHs的最终浓度。本方法还可用于白腐真菌对其它有机污染物如多氯联苯,氯酚等的降解率测定。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 北京;11
申请人: 中国科学院南京土壤研究所
发明人: 李烜桢;林先贵;张晶
专利状态: 有效
申请日期: 2010-08-10T00:00:00+0800
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201010250160.3
公开号: CN101935683A
代理机构: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200
代理人: 唐建清
分类号: C12Q1/02(2006.01)I
申请人地址: 210008 江苏省南京市玄武区北京东路71号
主权项: 一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法,其特征在于步骤为:接种白腐真菌于PDA平板培养,待菌丝长满后,截取5个直径为5mm的菌块接种于100mL Kirk培养基中,28℃,150rpm条件下培养7天,取10mL培养基11000g离心10min,得到上清液即为粗酶液;2)取4.5mL上清液,加入0.5mL PAHs的乙腈溶液,混匀,置于暗室28℃培养24h,加入5.0mL乙腈摇匀终止反应,28℃,150rpm培育1h,11000g离心10min,过0.22μm滤膜,采用高效液相测定PAHs含量,其中,对照为粗酶液以灭活形式加入;3)白腐真菌对多环芳烃降解率的计算公式为:降解率=(C B)×100%/A其中A反应体系中PAHs的初始浓度;B为处理中PAHs的最终浓度;C为对照中PAHs的最终浓度。
所属类别: 发明专利
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