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原文传递一种高毒保鲜剂邻苯基苯酚残留的薄层色谱检测方法

专利名称：	一种高毒保鲜剂邻苯基苯酚残留的薄层色谱检测方法
摘要：	本发明公开了一种高毒保鲜剂邻苯基苯酚的薄层色谱检测方法，包括以下步骤:a、制备供试品溶液;b、制备对照品溶液;c、将供试品溶液、邻苯基苯酚的对照品溶液，分别点样于同一硅胶板，以氯仿‑乙酸乙醋‑甲醇‑水的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，以2%香草醛硫酸溶液为显色剂，105℃加热至斑点显色清晰;d、检视显色后的硅胶板，即可。本发明是高毒保鲜剂邻苯基苯酚残留的薄层色谱检测方法，检测结果准确、可靠，同时，本发明方法具有工序少、操作简便、检测时间短、成本低等优点，非常适合产业上的应用。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	江苏维赛科技生物发展有限公司
发明人：	洪霞;张淑雅;杜霞
专利状态：	有效
申请日期：	2017-11-05T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-14T00:00:00+0800
申请号：	CN201711073575.6
公开号：	CN109752480A
分类号：	G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	212009 江苏省镇江市丁卯新区国家科技园B11栋3楼
主权项：	1.一种高毒保鲜剂邻苯基苯酚残留的薄层色谱检测方法，其特征在于:所述鉴别方法包括以下步骤: a、制备供试品溶液:取邻苯基苯酚，加入甲醇A，超声处理，过滤，取上清液;上清液用微孔滤膜滤过，蒸干，残渣用10% v/v氨水溶解后，用水饱和正丁醇萃取，得到萃取液;将萃取液蒸干，残渣用甲醇B溶解，即得供试品溶液; b、制备对照品溶液:取邻苯基苯酚用甲醇溶解，得到邻苯基苯酚的对照品溶液; c、将供试品溶液、邻苯基苯酚的对照品溶液，分别点样于同一硅胶板，以氯仿-乙酸乙醋-甲醇-水的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，以2%香草醛硫酸溶液为显色剂，105℃加热至斑点显色清晰，得到显色后的硅胶板; d、检视显色后的硅胶板，即可。 2.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于:步骤a中，所述高毒农药是邻苯基苯酚。 3.根据权利要求2所述的薄层色谱检测方法，其特征在于:步骤a中，所述邻苯基苯酚物按照以下步骤制备而成: ①、取土壤，粉碎至80目，烘干，分别得到土壤粗粉 ②、在-10℃~-20℃条件下，将步骤①得到的土壤粗粉进一步粉碎至100目~800目的粒度，得到土壤超微粉; ③、将土壤超微粉，制粒，烘干，过80目筛，即得。 4.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于:步骤a中，邻苯基苯酚与甲醇A的重量体积比为1:15g/ml;甲醇A,10% v/v氨水、水饱和正丁醇、甲醇B的体积比为6:2:3:1。 5.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于:步骤a中，超声处理的时间为60min;微孔滤膜的孔径为0.45μm。 6.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于:步骤b中，邻苯基苯酚的对照品溶液的浓度为1mg/ml。 7.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于:步骤c中，所述硅胶板为硅胶G薄层板。 8.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于:步骤c中，氯仿-乙酸乙醋-甲醇-水中，氯仿、乙酸乙醋、甲醇、水的体积比为20:40:22:l。 9.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于:步骤d中，显色后的硅胶板，在与对照品色谱相应的位置上，供试品色谱显示相同颜色的斑点。
所属类别：	发明专利