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原文传递用于生物活性物质纯化的品质检测方法

专利名称：	用于生物活性物质纯化的品质检测方法
摘要：	本发明公开了用于生物活性物质纯化的品质检测方法，涉及生物技术领域。用于解决实验条件有限的研究人员，没办法实现对纯化后生物活性物质的品质进行快速、高效的检测的问题。通过对生物活性物质对应原料的温度敏感值和酸碱敏感值进行分析，不但可以了解生物活性物质原料的纯度，也可以快速准确的判断出生物活性物质的原料在不同温度和不同酸碱值下的稳定性，可以帮助研究人员确定最适宜的纯化条件，提高纯化效率，根据纯化后生物活性物质的图像进行分析判断其纯度是否达到要求并对纯化后生物活性物质的品控等级进行分析，帮助研究人员快速了解纯化后生物活性物质的质量水平，根据纯化后生物活性物质的品控等级来对具体用途进行制定。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	安徽;34
申请人：	黄山市中新生物科技有限公司
发明人：	古磊;李继松;马伟伟;史守涛
专利状态：	有效
申请日期：	2023-07-28T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-10T00:00:00+0800
申请号：	CN202310938764.4
公开号：	CN117030936A
代理机构：	合肥晟科正创专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	刘闯
分类号：	G01N33/00;G01D21/02;G;G01;G01N;G01D;G01N33;G01D21;G01N33/00;G01D21/02
申请人地址：	245061 安徽省黄山市高新技术产业开发区芙蓉路1号
主权项：	1.用于生物活性物质纯化的品质检测方法，其特征在于，包括以下步骤： W1、对生物活性物质纯化的原料进行随机采样，将随机采样后生物活性物质纯化的原料记为样品，将样品分别在预设的第一温度和第二温度下进行静置预设的观察时长后，对样品进行处理并分析得到原料的温度敏感值； W2、将样品在不同酸碱值的溶解液中进行溶解，根据样品在各溶解液中的溶解过程将样品在各溶解液中的溶解状态判定为全溶状态或非全溶状态，根据溶解液的溶解状态进行分析得到各溶解液的酸碱敏感指数，基于酸碱敏感指数进行进一步分析得到原料的酸碱敏感值； W3、将纯化后的生物活性物质在采集板上平铺，对采集板的图像进行采集并统计采集板图像的像素数量，获取采集板图像中各像素的色度值，将采集板图像中各像素的色度值并与预设的色度值区间进行逐个对比得到各目标像素，基于目标像素的数量和目标像素的灰度值分析得到纯化后生物活性物质的纯化值； W4、基于生物活性物质纯化对应原料的温度敏感值、酸碱敏感值和纯化后生物活性物质的纯化值分析得到纯化后生物活性物质的品控值，根据品控值对纯化后的生物活性物质进行等级划分得到生活活性物质纯化的各品控等级。 2.根据权利要求1所述的用于生物活性物质纯化的品质检测方法，其特征在于，所述对样品进行处理并分析得到原料的温度敏感值，分析过程如下：对生物活性物质纯化对应的原料按照预设的采集重量进行随机采样，将随机采样后生物活性物质纯化的原料记为样品，使样品在预设的第一温度和第二温度下静置预设的观察时长；从数据库中获取生物活性物质纯化的原料对应的平均直径，将在第一温度和第二温度下静置观察时长后的样品分别记为第一温度样品和第二温度样品，选取筛孔与生物活性物质纯化的原料对应的平均直径相等的筛板，将第一温度样品和第二温度样品分别进行过筛处理得到第一温度样品的滤渣和第二温度样品的滤渣，将第一温度样品的滤渣和第二温度样品的滤渣分别进行称重；将第一温度样品和第二温度样品对应滤渣中成团的块状物质称为团块，选取孔径与预设的团块直径相等的滤膜对第一温度样品和第二温度样品对应的滤渣进行过滤得到第一温度样品的团块和第二温度样品的团块，对第一温度样品的团块和第二温度样品的团块分别进行称重；对第一温度样品的团块和第二温度样品的团块分别进行烘干处理，对各温度样品的团块重量进行实时采集，第一温度样品和第二温度样品的团块重量不再发生变化时停止烘干，记录当前第一温度样品的团块和第二温度样品的团块对应的重量；将烘干后的各温度样品的团块放入与样品互不溶解的溶液中，通过液体位移法测量得到第一温度样品的团块和第二温度样品的团块对应的体积，进一步分析得到生物活性物质纯化对应原料的温度敏感值。 3.根据权利要求1所述的用于生物活性物质纯化的品质检测方法，其特征在于，所述对各匹配溶解液的数量进行分析得到原料的酸碱敏感值，分析过程如下：步骤一、从数据库中获取各溶解液达到饱和状态所需要的生物活性物质纯化对应原料的重量，向各溶解液中缓慢加入对应等重的样品，将样品缓慢加入至各溶解液中并观察样品在各溶解液中的溶解过程；步骤二、若样品在某溶解液中完全溶解则判定溶解液的溶解状态为全溶状态，获取样品放入该溶解液的初始时刻，将溶解液的状态达到全溶状态的时刻记为全溶时刻，提取该溶解液达到饱和状态所需要的生物活性物质纯化对应原料的重量，进一步分析得到样品对应该溶解液的酸碱敏感指数；步骤三、若样品在某溶解液中没有完全溶解，则判定溶解液的溶解状态为非全溶状态，使用高清摄像头对该溶解液的图像进行采集，将拍摄的溶解液图像按照面积均匀的划分为第一层溶解液图像、第二层溶解液图像和第三层溶解液图像，统计不溶解物在各层溶解液图像中的面积，使用滤纸对溶解液进行过滤，将过滤后的滤纸烘干后对滤纸上的滤渣进行称重，进一步分析得到样品对应该溶解液的酸碱敏感指数；按照步骤一、步骤二和步骤三对样品在各溶解液下的酸碱敏感指数进行统计，将样品在各溶解液下的酸碱敏感指数与设定的各溶解液的参考酸碱敏感指数区间进行匹配，当样品在某溶解液下的酸碱敏感指数处于其对应的参考酸碱敏感指数区间时，则将该溶解液记为匹配溶解液，统计匹配溶解液的数量，基于匹配溶液的数量得到原料的酸碱敏感值。 4.根据权利要求1所述的用于生物活性物质纯化的品质检测方法，其特征在于，所述基于目标像素的数量和目标像素的灰度值分析得到纯化后生物活性物质的纯化值，分析过程如下：将纯化后的生物活性物质放置于采集板上，通过高清摄像头对采集板的图像进行采集，对采集板图像中的像素数量进行统计，从数据库中获取生物活性物质纯化的标准色度值区间和采集板的参考色度值区间，获取采集板图像中各像素的色度值，将采集板图像中各像素的色度值分别与生物活性物质纯化的标准色度值区间和采集板的参考色度值区间进行逐个对比，当某像素的色度值处于生物活性物质纯化的标准色度值区间时，则该像素标记为目标像素，当某像素的色度值处于采集板的色度值区间时，则将该像素标记为采集板像素，统计目标像素的数量；获取各目标像素的灰度值，将各目标像素的灰度值与预设的灰度值区间进行逐个对比，若某目标像素处于预设的灰度值区间，则将该目标像素标记为期望像素，统计期望像素的数量，基于目标像素的数量和期望像素的数量进行分析得到纯化后生物活性物质的纯化值。 5.根据权利要求1所述的用于生物活性物质纯化的品质检测方法，其特征在于，所述根据品控值对纯化后的生物活性物质进行等级划分得到生活活性物质纯化的各品控等级，划分过程如下：获取生物活性物质纯化对应原料的温度敏感值、酸碱敏感值和纯化后生物活性物质的纯化值，进一步分析得到纯化后生物活性物质的品控值，预设第一品控值、第二品控值和第三品控值；将纯化后生物活性物质的品控值与预设的各品控值进行对比，根据对比结果将纯化花生物活性物质的品控等级划分为三级品、二级品、一等品和优等品。