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原文传递一种并用胶玻璃化转变温度预测方法

专利名称：	一种并用胶玻璃化转变温度预测方法
摘要：	本发明公开了一种并用胶玻璃化转变温度预测方法，属于橡胶技术领域。并用胶由丁苯橡胶和顺丁橡胶组成，包括确定并用胶的混合程度MD步骤，计算ΔTg步骤，以及计算并用胶的玻璃化转变温度Tg并步骤。本发明应用于并用胶玻璃化转变温度预测方面，解决现有使用FOX方程预测部分相容或完全不相容的橡胶共混体系的玻璃化转变温度时存在误差大的问题，能够准确、高效地预测并用胶组合物的玻璃化转变温度，具有操作简单、有效缩短产品周期、节约成本的特点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	山东;37
申请人：	双星集团有限责任公司
发明人：	许婧婧;王君;苏明;董康;黄义钢;陈亚婷;王鹭飞;刘文国;赵晓东;焦冬冬;王贵宾;梁雪;张萌萌;耿钊
专利状态：	有效
申请日期：	2023-08-15T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-14T00:00:00+0800
申请号：	CN202311028737.X
公开号：	CN117054638A
代理机构：	青岛清泰联信知识产权代理有限公司
代理人：	段晓菲
分类号：	G01N33/44;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/44
申请人地址：	266400 山东省青岛市黄岛区两河路666号
主权项：	1.一种并用胶玻璃化转变温度预测方法，所述并用胶由丁苯橡胶和顺丁橡胶组成，所述并用胶中的所述丁苯橡胶的质量分数不小于50％，其特征在于，包括：确定所述并用胶的混合程度MD步骤，包括通过以下公式计算得到所述并用胶的混合程度MD： MD＝1-0.67×\|(2.72×StS-0.69(ViS-ViB))\| 所述StS为所述丁苯橡胶的分子链中的苯乙烯基的质量百分数，所述ViS为所述丁苯橡胶的分子链中的乙烯基的质量百分数，所述ViB为所述顺丁橡胶的分子链中的乙烯基的质量百分数；计算ΔTg步骤，包括计算所述顺丁橡胶对所述并用胶的玻璃化转变温度的影响ΔTg： ΔTg＝WB×(TgS-TgB)×MD WB为所述顺丁橡胶在所述并用胶中的质量百分数，TgS为所述丁苯橡胶的玻璃化转变温度，TgB为所述顺丁橡胶的玻璃化转变温度；计算所述并用胶的玻璃化转变温度Tg并步骤，包括： Tg并＝TgS-ΔTg。 2.根据权利要求1所述的并用胶玻璃化转变温度预测方法，其特征在于，在确定所述并用胶的混合程度MD步骤之前还包括：采用DMA测试确定所述丁苯橡胶的玻璃化转变温度TgS和所述顺丁橡胶的玻璃化转变温度TgB的步骤，包括将所述丁苯橡胶的单胶种配方硫化胶放入动态热机械分析仪记录不同温度下的损耗正切值，将该损耗正切峰值对应的温度记为所述丁苯橡胶的玻璃化转变温度TgS；和将所述顺丁橡胶的单胶种配方硫化胶放入动态热机械分析仪记录不同温度下的损耗正切值，将该损耗正切峰值对应的温度记为所述顺丁橡胶的玻璃化转变温度TgB。 3.根据权利要求1所述的并用胶玻璃化转变温度预测方法，其特征在于，在确定所述并用胶的混合程度MD步骤之前还包括：利用核磁共振仪对所述丁苯橡胶和所述顺丁橡胶的分子链中的苯乙烯基和乙烯基含量进行表征，并得到所述丁苯橡胶的分子链中的苯乙烯基的质量百分数为StS，所述丁苯橡胶的分子链中的乙烯基的质量百分数为ViS，所述顺丁橡胶的分子链中的乙烯基的质量百分数为ViB。 4.根据权利要求2所述的并用胶玻璃化转变温度预测方法，其特征在于，所述DMA测试采用拉伸模式，频率为1-10Hz，静态应变为1％-7％，动态应变为0.1％-0.25％，温度扫描范围为-90℃-80℃，升温速率为1-10℃/min。 5.根据权利要求4所述的并用胶玻璃化转变温度预测方法，其特征在于，所述频率为10Hz，所述静态应变为7％，所述动态应变为0.25％，所述温度扫描范围为-90℃-80℃，所述升温速率为2-3℃/min。 6.根据权利要求2所述的并用胶玻璃化转变温度预测方法，其特征在于，所述DMA测试的测试样品为矩形试样，夹持距离10-30mm，宽度4-8mm，厚度1-3mm。 7.根据权利要求6所述的并用胶玻璃化转变温度预测方法，其特征在于，所述夹持距离为30mm，所述宽度为6mm，所述厚度为2mm。 8.根据权利要求1所述的并用胶玻璃化转变温度预测方法，其特征在于，所述丁苯橡胶为溶聚丁苯橡胶或乳聚丁苯橡胶，所述丁苯橡胶的分子链中苯乙烯基的质量百分数为10％-45％，乙烯基的质量百分数为10％-55％。 9.根据权利要求1所述的并用胶玻璃化转变温度预测方法，其特征在于，所述顺丁橡胶为钕系顺丁橡胶、镍系顺丁橡胶、钛系顺丁橡胶或钴系顺丁橡胶中的任意一种。 10.根据权利要求9所述的并用胶玻璃化转变温度预测方法，其特征在于，所述顺丁橡胶的分子链中乙烯基的质量百分数为0-15％。
所属类别：	发明专利