专利名称: |
特异性结合HNL的抗体或抗体片段在制备确定败血症患者病情严重程度试剂盒中的应用 |
摘要: |
本申请公开了一种特异性结合HNL的抗体或抗体片段在制备用于确定败血症患者病情严重程度的方法中使用的试剂盒中的用途,属于生物诊断制品技术领域。所述试剂盒用于检测败血病患者样本的HNL浓度;根据HNL浓度的高低,确定败血症患者病情的严重程度。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
浙江;33 |
申请人: |
优博思(浙江)生物科技有限公司 |
发明人: |
杨轶轩 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2023-06-15T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2023-11-03T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN202310712274.2 |
公开号: |
CN116990521A |
代理机构: |
北京恒博知识产权代理有限公司 |
代理人: |
宋伟星 |
分类号: |
G01N33/68;G01N33/569;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/68;G01N33/569 |
申请人地址: |
311103 浙江省杭州市临平区东湖街道振兴东路26号5幢501室 |
主权项: |
1.特异性结合HNL的抗体或抗体片段在制备用于确定败血症患者病情严重程度的方法中使用的试剂盒中的用途,其特征在于,所述试剂盒用于检测败血病患者样本的HNL浓度; 根据HNL浓度的高低,确定败血症患者病情的严重程度。 2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,根据HNL浓度的高低,确定败血症患者病情的严重程度,包括: 当HNL浓度低于第一阈值m时,确定败血症患者为普通败血症; 当HNL浓度高于第一阈值m时,确定败血症患者为严重败血症; 其中,所述第一阈值m取值范围为315ng/mL≤m≤355ng/mL; 优选地,所述第一阈值m为335ng/mL。 3.根据权利要求2所述的用途,其特征在于,所述当HNL浓度低于第一阈值m时,确定败血症患者为普通败血症,包括: 当HNL浓度高于第二阈值n且低于第一阈值m时,确定败血症患者为普通败血症; 其中,所述第二阈值n取值范围为115ng/mL≤n≤125ng/mL; 优选地,所述第二阈值n为120ng/mL; 优选地,所述败血病患者样本为败血病患者的液体样本; 所述液体样本包括血液。 4.一种试剂盒,其特征在于,所述试剂盒用于确定败血症患者病情严重程度,所述试剂盒中含有特异性结合HNL的抗体或抗体片段,所述试剂盒选自权利要求1至3任一项所述用途中所涉及试剂盒中任一个。 5.特异性结合HNL的抗体或抗体片段在制备用于预警败血症患者病情发展程度的方法中使用的试剂盒中的用途,其特征在于,所述试剂盒用于检测败血病患者样本的HNL浓度; 根据HNL浓度,预测败血症患者病情发展程度; 其中,所述败血症患者为被怀疑发展为严重败血症的普通败血症患者。 6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于,所述根据HNL浓度,预测败血症患者病情发展程度,包括: 当HNL浓度低于第三阈值k时,预测所述败血症患者不会发展成为严重败血症; 当HNL浓度高于第三阈值k时,预测所述败血症患者会发展成为严重败血症; 其中,所述第三阈值k取值范围为165ng/mL≤k≤175ng/mL; 优选地,所述第三阈值k为170ng/mL。 7.一种试剂盒,其特征在于,所述试剂盒用于预警败血症患者病情发展程度,所述试剂盒中含有特异性结合HNL的抗体或抗体片段,所述试剂盒选自权利要求5至6任一项所述用途中所涉及试剂盒中任一个。 8.特异性结合HNL的抗体或抗体片段在制备用于预测败血症患者治疗后预后结果的方法中使用的试剂盒中的用途,其特征在于,所述试剂盒用于检测败血病患者样本的HNL浓度; 根据HNL浓度,预测败血症患者治疗后的预后结果; 其中,所述败血症患者为经过抗感染治疗的败血症患者。 9.根据权利要求8所述的用途,其特征在于,所述根据HNL浓度,预测败血症患者治疗后的预后结果,包括: 当HNL浓度低于第四阈值L时,预测所述败血症患者治疗后存活; 当HNL浓度高于第四阈值L时,预测所述败血症患者治疗后死亡; 其中,所述第四阈值L取值范围为388ng/mL≤L≤400ng/mL; 优选地,所述第四阈值L为389~390ng/mL; 优选地,所述经过抗感染治疗的败血症患者包括:经过抗感染治疗T天后的败血症患者; 所述T的取值范围为2天≤T≤4天; 优选地,所述T为3天。 10.一种试剂盒,其特征在于,所述试剂盒用于预测败血症患者治疗后的预后结果,所述试剂盒中含有特异性结合HNL的抗体或抗体片段,所述试剂盒选自权利要求8至9任一项所述用途中所涉及试剂盒中任一个。 |
所属类别: |
发明专利 |