详情

原文传递一种微流控芯片、芯片盒及肿瘤标志物检测方法

专利名称：	一种微流控芯片、芯片盒及肿瘤标志物检测方法
摘要：	本发明公开一种微流控芯片，包括封装模块和反应模块，所述封装模块和所述反应模块通过微流管路连接，所述封装模块用于存储试剂和待测样本，试剂和待测样本通过所述微流管路流入所述反应模块进行反应；所述微流控芯片还包括气动驱动模块，所述气动驱动模块连通所述微流管路，用于向所述微流管路中注入气体，所述微流管路连通有稳压管路，所述稳压管路与外部环境连通，用于维持所述微流管路中的压强稳定。所述微流控芯片通过气动驱动模块将反应所需的试剂和样本充分注入反应腔，减少微流管路中的液体残留，提高检测精度。本发明另外还公开一种适配于上述微流控芯片的芯片盒和采用上述微流控芯片的肿瘤标志物检测方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	上海交通大学医学院附属瑞金医院
发明人：	沈柏用
专利状态：	有效
申请日期：	2023-02-02T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-17T00:00:00+0800
申请号：	CN202310051446.6
公开号：	CN117074655A
代理机构：	江苏坤象律师事务所
代理人：	夏纯;赵新民
分类号：	G01N33/53;G01N33/574;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/53;G01N33/574
申请人地址：	200001 上海市黄浦区瑞金二路197号
主权项：	1.一种微流控芯片，其特征在于：包括封装模块（1）和反应模块（2），所述封装模块（1）和所述反应模块（2）通过微流管路连接，所述封装模块（1）用于存储试剂和待测样本，所述试剂和待测样本通过所述微流管路流入所述反应模块（2）进行反应；所述微流控芯片还包括气动驱动模块（3），所述气动驱动模块（3）连通所述微流管路，用于向所述微流管路中注入气体，所述微流管路连通有稳压管路（4），所述稳压管路（4）与外部环境连通，用于维持所述微流管路中的压强稳定。 2.根据权利要求1所述的微流控芯片，其特征在于：所述气动驱动模块（3）设置于所述封装模块（1）的一侧，沿所述试剂与待测样本在所述微流管路中的流动方向向所述微流管路中注入气体。 3.根据权利要求1或2所述的微流控芯片，其特征在于：所述气动驱动模块（3）包括储气腔（301）、第一密封件（302）、第一通路（305）和第二通路（306），所述第一密封件（302）活动安装于所述储气腔（301）内，所述第一通路（305）的两端分别连接所述储气腔（301）和外部气源，所述第一通路（305）上安装有第一单向阀（303）以控制外部气源中的气体进入所述储气腔（301）；所述第二通路（306）的两端分别连接所述储气腔（301）和所述微流管路，所述第二通路（306）上安装有第二单向阀（304）以控制所述储气腔（301）内的气体注入所述微流管路。 4.根据权利要求1所述的微流控芯片，其特征在于：所述反应模块（2）包括至少一个样本检测腔（201），所述样本检测腔（201）用于待测样本与试剂发生反应。 5.根据权利要求4所述的微流控芯片，其特征在于：所述反应模块（2）包括对照模块，所述对照模块通过所述微流管路连接所述样本检测腔（201），所述封装模块（1）、所述样本检测腔（201）、所述对照模块之间依次连接。 6.根据权利要求5所述的微流控芯片，其特征在于：所述对照模块包括至少三个对照反应腔（202）。 7.根据权利要求1所述的微流控芯片，其特征在于：所述封装模块（1）包括多个封装组件（101），所述封装组件（101）包括储液腔（1011）、第二密封件（1012）和第三单向阀（1013），所述储液腔（1011）内储存试剂或待测样本，所述第二密封件（1012）可拆卸安装于所述储液腔（1011）的加液端，所述第三单向阀（1013）安装于所述储液腔（1011）的出液端并与所述微流管路连接。 8.根据权利要求1所述的微流控芯片，其特征在于：所述微流控芯片还包括废液收集模块（5），所述废液收集模块（5）连接所述反应模块（2）。 9.一种芯片盒，用于放置权利要求1-8任一项所述的微流控芯片，其特征在于：包括盒体（6），在所述盒体（6）上开设第一通孔（601）、第二通孔（602）和加液孔（603），所述第一通孔（601）连通所述气动驱动模块（3），气体通过所述第一通孔（601）进入所述气动驱动模块（3）；所述第二通孔（602）连通所述稳压管路（4）；所述加液孔（603）对应于所述微流控芯片的封装模块（1）设置，用于添加试剂及加样。 10.一种肿瘤标志物检测方法，其特征在于：采用权利要求5或6所述的微流控芯片，所述封装模块（1）中装有检测样本、二抗、荧光底物和清洗液，所述样本检测腔（201）中预埋有包被抗体。 11.根据权利要求10所述的肿瘤标志物检测方法，其特征在于：包括以下步骤： S1：使检测样本通过所述微流管路进入所述样本检测腔（201），待反应结束后注入清洗液冲洗； S2：使二抗通过所述微流管路进入所述样本检测腔（201），待反应结束后注入清洗液冲洗； S3：使荧光底物通过所述微流管路进入所述样本检测腔（201），待反应； S4:采用化学发光仪检测所述样本检测腔（201）的荧光度，根据荧光度计算样本中肿瘤标志物浓度；其中，在S1、S2、S3的至少一个步骤中，还包括以下步骤：启动气动驱动模块（3），向所述微流管路中注入气体，以将所述微流管路中的待测样本、二抗、荧光底物、清洗液中的至少一种注入所述反应模块（2）。 12.根据权利要求11所述的肿瘤标志物检测方法，其特征在于：在所述对照模块中预埋有至少三组不同浓度的抗原-包被抗体结合物；在所述S2中，使二抗进入所述对照模块进行反应；在所述S3中，使荧光底物进入所述对照模块进行反应；在所述S4中，检测所述至少三组不同浓度的抗原-包被抗体结合物的荧光度，根据荧光度值绘制标准曲线，根据所述标准曲线计算所述样本检测腔（201）的荧光度所对应的肿瘤标志物浓度。
所属类别：	发明专利