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原文传递官能化的聚氨酯树脂，其制备方法及其用途

专利名称：	官能化的聚氨酯树脂，其制备方法及其用途
摘要：	本发明涉及包含基料组分(I)、固化组分(II)和任选配制组分(III)的官能化聚氨酯树脂。基料组分(I)基本上包含具有所定义结构组分的氨基甲酸乙酯分散体，其又由具体反应产物组成。发现这种聚氨酯树脂用于生产氟改性聚氨酯涂层以及通常在建筑或工业领域中用于例如基于水力安装组件的矿物和非矿物表面的永久防油、防水和防污涂层。
专利类型：	发明专利
申请人：	建筑研究和技术有限公司
发明人：	A·迈尔;N·施泰德尔;C·胡贝尔;H·马克;J·胡贝尔;T·舒贝克;F·沃尔弗特施泰特
专利状态：	有效
申请日期：	2007-09-04T00:00:00+0800
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN200910178207.7
公开号：	CN101671423
代理机构：	北京市中咨律师事务所
代理人：	刘金辉;张雪珍
分类号：	C08G18/32(2006.01)I
申请人地址：	德国托斯伯格
主权项：	1.一种包含如下组分的官能化聚氨酯树脂： 100.0-100.1重量份具有如下合成组分的基料组分(I)，其包含氟改性的阴离子和/或非离子和/或阳离子稳定的低聚氨基甲酸乙酯或聚氨酯分散体或溶液，聚合物结合的氟含量为0.01-10重量％，分子质量为10000-1000000 道尔顿，和0-25重量％游离氨基和/或0-25重量％游离羟基： (i)0.3-7.5重量份氟改性(聚合)疏水化且疏油化组分(A)，其聚合物结合的氟含量为0.5-90重量％，具有两个或更多个对异氰酸酯基团呈反应性的氨基和/或羟基和/或巯基，或两个或更多个对羟基呈反应性的异氰酸根合基团，且分子质量为250-25000道尔顿，其包含： (1)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％单官能六氟氧化丙烯组分(A1)与95-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分 (A3)，其中组分(A1)包含如下通式的单官能六氟氧化丙烯低聚物： CF3-CF2-CF2-O-(CF(CF3)-CF2-O)m-CF(CF3)-COR1 其中m为1-20，R1＝F、OH、OMe、OEt，其中HR1的消去产生如下通式的加合物： (A1)-(A2/3) 其中(A1)＝组分(A1)的羰基反应优选以1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (2)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％二官能六氟氧化丙烯组分(A4)与95-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分 (A3)，其中组分(A4)包含如下通式的二官能六氟氧化丙烯低聚物： R1OC-CF(CF3)-(O-CF2-CF(CF3))n-O-(CF2)o-O- (CF(CF3)-CF2-O)n-CF(CF3)-COR1 其中n为1-10，o为2-6，其中HR1的消去产生如下通式的加合物： (A2/3)-(A4)-(A2/3) 其中(A4)＝组分(A4)的羰基反应优选以1∶2的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (3)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，75-5重量％如下通式的羰基组分(A8)： X-CO-Y 其中X、Y＝F、Cl、Br、I、CCl3、R2、OR2，R2＝烷基、环烷基、芳基、具有1-25个C原子、0-10个N原子和0-10个O原子的任何有机基团，和75-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，其中第一阶段中HX和/或HY的消去产生如下通式的加合物： (A5/6/7)-CO-Y和/或X-CO-(A5/6/7) 和/或 (A2/3)-CO-Y和/或X-CO-(A2/3) 第二阶段中HX和/或HY的消去产生如下通式的加合物： (A5/6/7)-CO-(A2/3) 其中反应优选以1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，或 5-95重量％如下通式的预制备加合物： (A5/6/7)-CO-Y和/或X-CO-(A5/6/7) 与95-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)的反应产物，其中HX 和/或HY的消去产生如下通式的加合物： (A5/6/7)-CO-(A2/3) 其中反应优选以1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，或 5-95重量％如下通式的预制备加合物： (A2/3)-CO-Y和/或X-CO-(A2/3) 与95-5重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6) 和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)的反应产物，其中HX和/或HY的消去产生如下通式的加合物： (A5/6/7)-CO-(A2/3) 其中反应优选以1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (4)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，75-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3) 与75-5重量％官能度为3或更大的多异氰酸酯组分(C2)，其中在三异氰酸酯的情况下，反应优选以2∶1∶1或1∶2∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (5)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-75重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，50-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)， 50-5重量％单官能聚亚烷基二醇组分(A9)和/或单官能聚氧亚烷基胺组分(A10)与50-5重量％官能度为3或更大的多异氰酸酯组分(C1)，其中在三异氰酸酯的情况下，反应优选以1∶1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，其中组分(A9)和/或(A10)包括具有25-99重量％氧化乙烯和0-74重量％如下通式具有3-25个C原子的其他氧化烯的单羟基官能聚乙二醇和/或聚(乙二醇-嵌段-聚亚烷基二醇)和/或聚(乙二醇-共-聚亚烷基二醇)和/或聚(乙二醇-无规-聚亚烷基二醇)： R3-O-Az′-H 其中z’＝5-150，R3＝烷基、环烷基、芳基、具有1-25个C原子的任何有机基团，和/或具有25-99重量％氧化乙烯和0-74重量％如下通式具有3-25个C原子的其他氧化烯的单氨基官能聚乙二醇和/或聚(乙二醇-嵌段-聚亚烷基二醇)和/或聚(乙二醇-共-聚亚烷基二醇)和/或聚(乙二醇-无规-聚亚烷基二醇)： R3-O-Az′-1-CRiRii-CRiiiRiv-NH2 其中，A＝CRiRii-CRiiiRiv-O或(CRiRii)a-O或CO-(CRiRii)b-O，Ri、 Rii、Riii、Riv相互独立地为H、烷基、环烷基、芳基、具有1-25个C 原子的任何有机基团；a、b为3-5，其中聚氧化烯结构单元Az包含任何所需氧化烯的均聚物、共聚物或嵌段共聚物，或包含聚氧亚烷基二醇或包含聚内酯和/或 (6)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，75-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)， 75-5重量％包含氰尿酰氯或2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的三嗪组分(A11)，其中反应优选以2∶1∶1或1∶2∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (7)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-75重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，50-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)， 50-5重量％单官能聚亚烷基二醇组分(A9)和/或单官能聚氧亚烷基胺组分(A10)与50-5重量％包含氰尿酰氯或2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的三嗪组分(A11)，其中反应优选以1∶1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (8)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-75重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，50-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)， 50-5重量％羟基羧酸组分(A12)和50-5重量％官能度为3或更大的多异氰酸酯组分(C1)，其中组分(A12)包括具有1个和/或2个多异氰酸酯反应性羟基和多异氰酸酯惰性羧基的单羟基羧酸和/或二羟基羧酸，其中在三异氰酸酯的情况下，反应优选以1∶1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (9)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-75重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，50-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)， 50-5重量％NCN组分(A13)和50-5重量％官能度为3或更大的多异氰酸酯组分(C1)，其中组分(A13)包括具有多异氰酸酯反应性和NH- 酸性氨基的氨腈，其中在三异氰酸酯的情况下，反应优选以1∶1∶1∶1 的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (10)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-75重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，50-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分 (A3)，50-5重量％羟基羧酸组分(A12)和50-5重量％包含氰尿酰氯或 2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的三嗪组分(A11)，其中组分(A12)包括具有1个和/或2个多异氰酸酯反应性羟基和多异氰酸酯惰性羧基的单羟基羧酸和/或二羟基羧酸，其中反应优选以1∶1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (11)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-75重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，50-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分 (A3)，50-5重量％NCN组分(A13)和50-5重量％包含氰尿酰氯或2，4，6- 三氯-1，3，5-三嗪的三嗪组分(A11)，其中反应优选以1∶1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，其中组分(A13)包括具有多异氰酸酯反应性和 NH-酸性氨基的氨腈，和/或 (12)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-75重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或氟改性大单体或远螯组分(A7)，50-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分 (A3)，50-5重量％低分子质量多元醇组分(B1)和/或可阴离子改性的疏水改性低分子质量多元醇组分(B2)和/或可阳离子改性多元醇组分(B3) 和/或非离子亲水聚合多元醇组分(B4)，和/或高分子质量(聚合)多元醇组分(B5)，和50-5重量％二官能多异氰酸酯组分(C3)，其中反应优选以1∶1∶1∶2的摩尔比以任何所需方式进行，反应产物具有通式： (A5/6/7)-(C3)-(B1/2/3/4/5)-(C3)-(A2/3) 其中(B1/2/3/4/5)＝去质子化组分(B1)和/或(B2)和/或(B3)和/或(B4)和/或 (B5)，和/或 (13)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-75重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，50-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，50-5 重量％多官能聚亚烷基二醇组分(A14)和/或多官能聚氧亚烷基胺组分 (A15)和50-5重量％二官能多异氰酸酯组分(C3)，其中组分(A14)和/或 (A15)包括具有25-99重量％氧化乙烯和0-74重量％如下通式具有 3-25个C原子的其他氧化烯的多羟基官能聚乙二醇和/或聚(乙二醇- 嵌段-聚亚烷基二醇)和/或聚(乙二醇-共-聚亚烷基二醇)和/或聚(乙二醇-无规-聚亚烷基二醇)： R4(-O-Az′-H)z″ 其中z″为2-6，R4＝烷基、环烷基、芳基、具有1-25个C原子的任何有机基团，和/或具有25-99重量％氧化乙烯和0-74重量％如下通式具有3-25个C原子的其他氧化烯的多氨基官能聚乙二醇和/或聚(乙二醇-嵌段-聚亚烷基二醇)和/或聚(乙二醇-共-聚亚烷基二醇)和/或聚(乙二醇-无规-聚亚烷基二醇)： R4(-O-Az′-1-CRiRii-CRiiiRiv-NH2)z″ 其中在二官能聚亚烷基二醇和/或聚氧亚烷基胺的情况下，反应优选以1∶1∶1∶2的摩尔比以任何所需方式进行，反应产物具有通式： (A5/6/7)-(C3)-(A14/15)-(C3)-(A2/3) 其中(A14/15)＝去质子化组分(A14)和/或(A15)，和/或 (14)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)和/或R1＝OH的六氟氧化丙烯组分(A1)和/或R1＝OH的六氟氧化丙烯组分(A4)和/或如下通式(全)氟烷基链烷羧酸组分(A16)： CF3-(CF2)x-(CH2)y-COOH 和/或 CR3-(CR2)x-(CH2)y-COOH， 75-5重量％具有1个或多个羟基的脂肪醇组分(A17)和/或具有1个或多个氨基的(不)饱和脂肪胺组分(A18)和/或具有1个或多个羧基的脂肪酸组分(A19)的氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，75-5重量％具有两个或更多个环氧基团的环氧化物组分(A20)，其中反应优选以 1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，反应产物具有通式： (A1/4/5/6/7/16)-CH2-CH(OH)-R5-CH(OH)-CH2-(A2/3/17/18/19) 和/或 HO-CH2-CH((A1/4/5/6/7/16))-R5-CH((A2/3/17/18/19))-CH2-OH 和/或 (A1/4/5/6/7/16)-CH2-CH(OH)-R5-CH((A2/3/17/18/19))-CH2-OH 和/或 HO-CH2-CH((A1/4/5/6/7))-R5-CH(OH)-CH2-(A2/3/17/18/19) 其中(A1/4/5/6/7/16)＝去质子化组分(A6)和/或(A7)和/或(A16)，(A2/3/17/18/19)＝去质子化组分(A17)和/或(A18)和/或(A19)，R5＝烷基、环烷基、芳基、具有2-50个C原子和0-25个O原子和0-25个N原子的任何有机基团，和/或 (15)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，75-5重量％用脲二酮基团改性的多异氰酸酯组分(C3)，和 75-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，其中反应优选以 2∶1∶2的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (16)如下组分的具有两个或更多个异氰酸酯基团的反应产物：5-95重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，和95-5重量％官能度为3或更大的多异氰酸酯组分(C2)，其中反应优选以1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (17)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，75-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，和 75-5重量％用磺酸钠基团改性的多异氰酸酯组分(C4)，其中反应优选以1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (18)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，75-5重量％用不饱和基团改性的单异氰酸酯组分 (C5)，和75-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，其中反应优选以1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (19)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，75-5重量％用酯基团改性的单异氰酸酯组分(C6)，和 75-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，其中反应优选以 1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (20)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，75-5重量％二官能多异氰酸酯组分(C3)，75-5重量％具有2个或更多个羟基的羟基官能(不)饱和甘油三酸脂组分(A21)，其中反应优选以1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (21)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，和95-5重量％具有1个或多个羟基和/或1个或多个环氧基的羟基-和环氧基官能(不)饱和甘油三酸脂(A22)组分，其中反应优选以1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (22)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，和95-5重量％具有1个或多个羟基和/或1个或多个环氧基的羟基官能环丙烷组分(A26)和/或具有1个或多个羟基和/或1 个或多个氧杂环丁烷基团的羟基官能环丁烷组分(A27)，其中反应优选以1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (23)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-75重量％(全) 氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，50-5重量％二官能多异氰酸酯组分(C3)，50-5重量％羟基官能内酯组分(A28)，和50-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，其中反应优选以1∶1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (24)如下组分的具有1个或多个伯和/或仲氨基和/或1个或多个羟基的反应产物：5-95重量％(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/或大单体或远螯组分(A7)，75-5重量％具有对异氰酸酯基团呈反应性的伯或仲氨基或具有对异氰酸酯基团呈反应性的羟基和具有1个或多个是封锁的和/或对异氰酸酯基团呈潜在反应性的羟基和/或伯和/或仲氨基的潜固化组分(A30)，和75-5重量％水，其中首先所有组分(A5)和/或(A6)和/或(A7)和(A30)在第一阶段中反应，来自第一阶段的加合物与水在第二阶段中反应，在第三个阶段中除去释放的任何分裂产物，其中反应优选以1∶1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (25)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％如下通式的(全)氟烷基亚烷基异氰酸酯组分(A31)： CF3-(CF2)x-(CH2)y-NCO 和/或 CR3-(CR2)x-(CH2)y-NCO 和95-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，得到如下通式的加合物： (A31)-(A4/5) 其中(A31)＝质子化组分(A31)，反应优选以1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (26)如下组分的具有两个或更多个羟基的反应产物：5-95重量％如下通式的(全)氟烷基链烷羧酸衍生物组分(A32)： CF3-(CF2)x-(CH2)y-COR6 和/或 CR3-(CR2)x-(CH2)y-COR6 其中R6＝Cl、OMe、OEt，和95-5重量％氨基醇组分(A2)和/或巯基醇组分(A3)，消去HR6得到如下通式的加合物： (A32)-(A4/5) 其中(A32)＝组分(A32)的羰基，其中反应优选以1∶1的摩尔比以任何所需方式进行，和/或 (27)根据变化方案(4)、(5)、(8)、(9)、(12)、(13)、(15)-(21)的反应产物，其中(全)氟烷基醇组分(A5)和/或(全)氟烷基亚烷基胺组分(A6)和/ 或大单体或远螯组分(A7)由(全)氟烷基链烷羧酸组分(A32)代替，消去 CO2得到酰胺结构，和/或 (28)根据变化方案(1)-(15)和(17)-(27)的具有2个或更多个羟基的烷氧基化反应产物，其中烷氧基化反应产物具有如下通式： (U)-(Az′-H)z″ 其中(U)＝去质子化反应产物(1)-(15)和(17)-(27)， (ii)0.1-2.5重量份至少一种低分子质量多元醇组分(B1)，其具有2个或更多个对异氰酸酯基团呈反应性的羟基且分子质量为62-499道尔顿， (iii)0-2.5重量份至少一种疏水改性低分子质量多元醇组分(B2)，其具有2 个或更多个对异氰酸酯基团呈反应性的羟基且分子质量为118-750道尔顿，在主链和/或侧链中包含结构单元： -(CH2)k- 其中k≥8， (iv)0.1-2.5重量份至少一种可阴离子改性和/或可阳离子改性多元醇组分 (B3)，其具有1个或多个可借助碱部分或完全转化成羧酸根和/或膦酸根和/或磺酸根基团或已以羧酸根和/或膦酸根和/或磺酸根基团的形式存在的惰性羧酸和/或膦酸和/或磺酸基团，和/或具有1个或多个可借助酸转化成铵基团或已以铵基团的形式存在的叔氨基，以及具有2个或更多个对异氰酸酯基团呈反应性的羟基，且分子质量为104-499道尔顿， (v)0.1-2.5重量份至少一种非离子亲水聚合多元醇组分(B4)，其具有2个或更多个对异氰酸酯基团呈反应性的羟基，且分子质量为500-5000道尔顿， (vi)1.0-25重量份至少一种高分子质量(聚合)多元醇组分(B5)，其具有1个或多个对异氰酸酯基团呈反应性的羟基，且分子质量为500-10000道尔顿， (vii)1.0-25重量份至少一种多异氰酸酯组分(C)，其包含具有2个或更多个反应性(环)脂族和/或芳族异氰酸酯基团的多异氰酸酯和/或多异氰酸酯衍生物和/或多异氰酸酯同系物，且分子质量为100-5000道尔顿， (viii)0.1-2.5重量份至少一种中和组分(D)，其包含无机和/或有机碱和/或酸， (ix)0.1-2.5重量份至少一种(聚合)增链剂和/或链终止剂组分(E)，其具有1 个或多个对异氰酸酯基团呈反应性的伯和/或仲(环)脂族和/或芳族氨基，和/或具有1个或多个对异氰酸酯基团呈反应性的羟基，且分子质量为 60-5000道尔顿， (x)0-2.5重量份至少一种反应性纳米粒子组分(F)，其包含初级粒子和/或聚集体和/或附聚物形式的无机和/或有机纳米粒子或纳米复合体，其中纳米粒子任选用反应性氨基和/或羟基和/或巯基和/或异氰酸根合和/或环氧基和/或甲基丙烯酰基和/或通式-Si(OR1)3-x′R2x′的硅烷基团疏水化和/或掺杂和/或涂覆和表面改性， (xi)0-100重量份至少一种溶剂组分(G)，其包含高沸点和/或低沸点有机溶剂， (xii)0-0.1重量份至少一种催化剂组分(H)， (xiii)97.2-15重量份水(I)， 0-50重量份至少一种固化组分(II)，其包含具有2个或更多个反应性(环)脂族和/或芳族异氰酸酯基团的多异氰酸酯和/或多异氰酸酯衍生物和/或多异氰酸酯类似物，或碳二亚胺交联剂，且分子质量为100-5000道尔顿，和 0-300.0重量份配制组分(III)。
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