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原文传递一种大肠杆菌K88的快速检测方法

专利名称：	一种大肠杆菌K88的快速检测方法
摘要：	一种大肠杆菌K88的快速检测方法，该方法是选择标记荧光基团（FAM）的适配体与大肠杆菌K88结合后，适配体上的荧光信号得到捕捉；制备已知大肠杆菌K88浓度的被测体系，在激发波长455nm处测量发射波长nm的荧光值，绘制标准曲线，再制备待测样品体系，根据其荧光值查对标准曲线，求得待测样品中的大肠杆菌K88含量。本发明灵敏度高，特异性强，测定范围宽，设备简单，操作简便，适合测定含大肠杆菌K88各种样品中大肠杆菌K88含量，在环境监测及食品分析等方面具有十分重要的应用价值。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	湖南;43
申请人：	邓乐
发明人：	邓乐;李华;丁兴华;彭智辉
专利状态：	有效
申请日期：	2010-09-26T00:00:00+0800
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN201010291995.3
公开号：	CN101968447A
代理机构：	长沙星耀专利事务所 43205
代理人：	宁星耀
分类号：	G01N21/64(2006.01)I
申请人地址：	410081 湖南省长沙市岳麓区二里半177号
主权项：	一种大肠杆菌K88的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）选择生化方法合成并完成荧光修饰的大肠杆菌K88菌毛蛋白适配体：5’端荧光基团修饰的大肠杆菌K88菌毛蛋白适配体，其基因序列是：将所述大肠杆菌K88菌毛蛋白适配体用灭菌的超纯水溶解，使浓度为5μM，?20℃保存；使用之前，90?95℃处理5?10?min，置于冰上冷却至室温，使之变性；（2）制备已知浓度的检测体系：将1?3?ml大肠杆菌K88?接种于200?500ml?LB培养基中，35?37℃?180?200rpm培养26?32h后，进行平板计数，求出每毫升大肠杆菌的数目；用灭菌的超纯水按比例稀释成102、103、104?、105?、106?、107?、108?、109cfu/ml?8个不同浓度溶液；各浓度溶液分别取500μl放于8个EP管中，6000?8000g离心10?20分钟后弃上清，每个EP管中加100?200μl?磷酸缓冲液悬浮菌体；（3）将所述大肠杆菌K88菌毛蛋白适配体与待测细菌结合：50μl所述大肠杆菌K88菌毛蛋白适配体分别加入步骤（2）所述8个不同浓度的大肠杆菌K88溶液中吸打混匀，再加入磷酸缓冲液使终体积为500μl，37℃孵育1?2h后6000?8000g离心10?20min，弃上清；再分别加入500?1000μl?PBS?吸打混匀，?8000g离心?10min?弃上清；重复3次，结合了大肠杆菌K88菌毛蛋白适配体的菌体沉淀悬浮于500μl?磷酸缓冲液中待用；（4）用大肠杆菌K88菌毛蛋白适配体检测大肠杆菌K88,?测定荧光值，绘制标准曲线：分别将所述8个EP管中的溶液置于石英比色皿中，用荧光分光光度计测定450nm激发波长时520nm发射波长的荧光值；根据大肠杆菌K88浓度的对数值相应的荧光值绘制标准曲线；（5）制备待测样品检测体系，测定待测样品的荧光值：取500?1000μl样品6000?8000g离心10?20?min，弃上清；沉淀悬浮于100?200μl?PBS中，加入50μl大肠杆菌K88菌毛蛋白适配体至终体积500μl；再加入磷酸缓冲液使终体积为500μl，37℃孵育1?2h后6000?8000g，离心10?20min，弃上清；再加入500?1000μl?磷酸缓冲液吸打混匀，6000?8000g离心10?20min?弃上清；重复3次，结合了大肠杆菌K88菌毛蛋白适配体的菌体沉淀悬浮于500μl?磷酸缓冲液中待用；将溶液置于石英比色皿中，用荧光分光光度计测荧光值；（6）根据测得的待测样品的荧光值，查大肠杆菌K88浓度的对数值与对应的荧光值标准曲线，即求得样品中大肠杆菌K88的含量。365275dest_path_image002.jpg
所属类别：	发明专利