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一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法
| 专利名称： | 一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法 |
| 摘要： | 本发明涉及免疫检测领域，特别涉及一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法。该方法将待测蛋白质的抗体与酶标记抗体混合获得混合抗体，运用ELISA测定蛋白质浓度。本发明提供的方法准确度较高，重现性较好，简化操作步骤，节约测定时间。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江苏;32 |
| 申请人： | 苏州大学 |
| 发明人： | 袁琳;姜雯雯;陈红 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2011-12-19T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201110427199.2 |
| 公开号： | CN102520191A |
| 代理机构： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
| 代理人： | 常亮;李辰 |
| 分类号： | G01N33/68(2006.01)I |
| 申请人地址： | 215123 江苏省苏州市工业园区仁爱路199号 |
| 主权项： | 一种运用ELISA测定蛋白质浓度的方法，其特征在于，包括如下步骤：取待测蛋白质的抗体经第一稀释后获得第一抗体；取酶标记抗体经第二稀释后获得第二抗体；取所述第一抗体与所述第二抗体混合获得混合抗体，所述第一抗体与所述第二抗体的摩尔浓度之比为1∶0.0625～1∶2；取待测蛋白质的标准品获得系列浓度的标准溶液，取所述标准溶液包被基板，第一孵育、洗板、封闭后，加入所述混合抗体，第二孵育后加入所述酶的底物显色，终止反应后，测得吸光度值，获得标准曲线；取待测蛋白质获得待测溶液，取所述待测溶液包被基板，第三孵育、洗板、 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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