专利名称: |
一种用于检测触珠蛋白含量的试剂盒 |
摘要: |
本发明涉及一种用免疫透射比浊法检测触珠蛋白含量的试剂盒。本发明提供的试剂盒包括:(1)试剂R1:缓冲液、表面活性剂、电解质、高分子加速剂、防腐剂;(2)试剂R2:缓冲液、抗人触珠蛋白抗体、电解质、防腐剂和稳定剂;(3)校准品:触珠蛋白抗原、稳定剂、防腐剂。本试剂盒具有准确度高、重复性好、检测快速、稳定性强等优点,能够满足临床快速高通量检测样本的要求,具有很高的临床应用价值。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山东;37 |
申请人: |
青岛贝美生物技术有限公司 |
发明人: |
路克国;金斌 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810343908.0 |
公开号: |
CN108548816A |
分类号: |
G01N21/82(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I;G01N33/558(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N33;G01N21/82;G01N33/543;G01N33/558 |
申请人地址: |
266043 山东省青岛市李沧区重庆中路945号 |
主权项: |
1.一种用于检测血清或血浆中触珠蛋白含量的试剂盒,该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品,其特征在于:所述试剂R1包含如下组分:缓冲液,浓度为10~500 mM, pH范围是5.5~9.0;表面活性剂,浓度为0.5~5 g/L;电解质,浓度为5~50 g/L;高分子促进剂,浓度为2~100 g/L;防腐剂,浓度为1~10 g/L;所述试剂R2包含如下组分:缓冲液,浓度为10~500 mM,缓冲液的pH范围是5.5~9.0;抗人触珠蛋白抗体,浓度为10~50%(w/v);电解质,浓度为5~50 g/L;防腐剂,浓度为1~10 g/L;稳定剂,浓度为5~50 g/L;所述校准品包含如下组分:触珠蛋白抗原,浓度为0.05~5.0 g/L;稳定剂,浓度为5~50 g/L;防腐剂,浓度为1~10 g/L。 |
所属类别: |
发明专利 |