专利名称: |
假体无菌性松动骨溶解半定量检测方法 |
摘要: |
本发明公开了一种假体无菌性松动骨溶解半定量检测方法,包括如下步骤:S1.取关节置换术患者假体安装位置的人工界膜组织处细胞,设置成对照组和实验组,均采用条件培养基进行培养,对照组在培养6~15d后,滴加酶,观察TRAP阳性多核细胞的变化并计数。本发明获取多个对假体无菌性松动有重要影响作用的指标,能早期诊断人工关节术后假体无菌性松动,对患者的创伤小,操作方便快捷,结果分析简单,良好的临床推广应用价值,对于指导临床治疗具有重要意义。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
重庆;50 |
申请人: |
重庆市渝北区中医院 |
发明人: |
彭旭;甘华刚;古洪毅 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810670495.7 |
公开号: |
CN108918843A |
代理机构: |
北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 |
代理人: |
郑自群 |
分类号: |
G01N33/48(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/48 |
申请人地址: |
401120 重庆市渝北区渝航路87号 |
主权项: |
1.一种假体无菌性松动骨溶解半定量检测方法,其特征在于,包括:S1、取关节置换术患者假体安装位置的人工界膜组织处细胞,设置成对照组和实验组,均采用条件培养基进行培养,对照组在培养6~15d后,滴加酶,观察TRAP阳性多核细胞的变化并计数;S2、将步骤S1中在条件培养基中培养后的实验组分为实验I组和实验Ⅱ组,将实验I组在含有CoCl2溶液及CrCl3溶液的混合液培养基中继续培养24~30h;实验Ⅱ组在原条件培养基中培养24~30h后,将原条件培养基更换为不含金属离子的条件培养基继续培养48~60h,分别收集实验I组、实验Ⅱ组的细胞及上清夜;S3、分别检测步骤S2得到的上清液中的RANK蛋白、OPG蛋白的分泌量,计算实验I组、实验Ⅱ组中的RANK/OPG的比值;S4、采集步骤S1中关节置换术患者的外周血单核细胞,检测患者外周血单核细胞中的CD14+CD16+单核细胞比例;S5、采集正常人的外周血单核细胞,检测正常人外周血单核细胞中的CD14+CD16+单核细胞比例;S6、根据步骤S1、S3、S4、S5得到的检测值,综合评判关节置换术患者假体无菌性松动的骨溶解情况。 |
所属类别: |
发明专利 |