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一种定量检测NSCLC的诊断生物标志物的方法
| 专利名称： | 一种定量检测NSCLC的诊断生物标志物的方法 |
| 摘要： | 本发明涉及NSCLC诊断和治疗的技术领域，尤其是一种定量检测NSCLC的诊断生物标志物的方法，包括如下步骤：S1、比较NSCLC组和正常对照组的代谢指纹图谱变化；S2、确认磷脂酰胆碱（PCs）为NSCLC相关差异性代谢标志物；S3、建立NSCLC血清磷脂酰胆碱的定量检测方法，确认12个磷脂酰胆碱为NSCLC诊断生物标志物；S4、确认该12个磷脂酰胆碱组合作为NSCLC血清诊断生物标志物。该定量检测NSCLC的诊断生物标志物的方法，有利于NSCLC的诊断和治疗，从而提高肺癌患者的生存率，因此具有明显的社会和经济效益。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 浙江;33 |
| 申请人： | 湖州市中心医院 |
| 发明人： | 戴利成;陈莹蓉;马志红 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810352455.8 |
| 公开号： | CN108931587A |
| 代理机构： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 |
| 代理人： | 董芙蓉 |
| 分类号： | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06 |
| 申请人地址： | 313000 浙江省湖州市吴兴区红旗路198号 |
| 主权项： | 1.一种定量检测NSCLC的诊断生物标志物的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、联合采用超高效液相色谱/四级杆‑飞行时间质谱联用（UPLC‑Q‑TOF/MS）和气相色谱‑飞行时间质谱联用（GC‑TOF/MS）分析，对非小细胞肺癌（NSCLC）组和正常对照组患者血清中的代谢物进行非靶标代谢组学分析，采用多变量统计方法，比较NSCLC组和正常对照组的代谢指纹图谱变化；S2、通过比较NSCLC和正常对照人群血清中的代谢物变化，对目标性差异代谢标志物进行代谢通路归属分析，联合临床NSCLC诊断指标，根据其诊断效能，确认磷脂酰胆碱（PCs）为NSCLC相关差异性代谢标志物；S3、采用 UHPLC‑Q‑TOF/MS技术，建立NSCLC血清磷脂酰胆碱的定量检测方法，确认12个磷脂酰胆碱为NSCLC诊断生物标志物，其中饱和和单不饱和磷脂酰胆碱PC（15:0/18:1）、PC（18:0/16:0）和PC（18:0/20:1）的含量在NSCLC中显着增加（P<0.05），多不饱和磷脂酰胆碱PC（17:2/2:0）、PC（18:4/3:0），PC（15:0/18:2），PC（16:0/18:2）、PC（17:0/18:2），PC（18:2/18:2）、PC（16:0/20:3），PC（15:0/22:6）和PC(24: 4/17:2）的含量在NSCLC中显着降低（P<0.05）；S4、分析单指标和多指标联合作用的诊断效能，确认该12个磷脂酰胆碱组合作为NSCLC血清诊断生物标志物。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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