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一种检测流感病毒抗体的试纸条或检测卡
| 专利名称： | 一种检测流感病毒抗体的试纸条或检测卡 |
| 摘要： | 本发明公开了一种检测流感病毒抗体的试纸条或检测卡，该试纸条或检测卡利用昆虫杆状病毒表达系统表达的H5N1禽流感病毒NP蛋白作为检测抗原，以双抗原夹心法进行检测，本发明的试纸条或检测卡可用于A型流感病毒感染时产生的抗体的检测或评价注射流感疫苗后的接种效果。本发明的试纸条或检测卡具有灵敏、稳定、快速，制备方法简单等优点，可在商业上进行推广使用。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 河南;41 |
| 申请人： | 河南大学 |
| 发明人： | 任志广;高玉伟;夏咸柱;王志增;祁宇;郭亚飞;杨争艳;李涛;张亚敏;窦悦;赵永坤;李元果;杨松涛;马远方 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810523383.9 |
| 公开号： | CN108931643A |
| 代理机构： | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 |
| 代理人： | 朱萍;孟祥斌 |
| 分类号： | G01N33/569(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/569 |
| 申请人地址： | 475001 河南省开封市金明区金明大道1号 |
| 主权项： | 1.一种流感病毒NP蛋白的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)通过PCR方法获得流感病毒NP蛋白编码基因；(2)将NP蛋白编码基因克隆到杆状病毒载体中，转化昆虫细胞以表达NP蛋白；(3)采用亲和层析方法对NP蛋白进行纯化，从而得到流感病毒NP蛋白；优选地，所述杆状病毒载体为pFastBac 1；优选地，所述昆虫细胞为sf9细胞；优选地，所述亲和层析方法为Nickel亲和层析法；更优选地，所述Nickel亲和层析法具体包括如下步骤：P3代病毒以感染复数为1，感染Sf9悬浮细胞，病毒上清接种时的细胞密度为2×106个/ml，接毒后72h收获细胞，用裂解液裂解细胞，离心得到上清，上Nickel亲和柱，用含有150mM NaCL和25mM咪唑的20mM PB洗去非特异性结合蛋白，之后改用含有150mM NaCL和250mM咪唑的20mM PB收获特异性结合蛋白，此蛋白即为NP蛋白。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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