专利名称: |
一种简便快速检测牡蛎倍性的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种简便快速检测牡蛎倍性的方法;首先在牡蛎两壳间靠近闭壳肌的边缘处,用尖嘴钳捏碎贝壳边缘,形成一条2‑3㎜的缝隙,然后用一次性注射器通过该缝隙,插入闭壳肌血淋巴窦内抽取血淋巴,血淋巴经无水乙醇固定后,离心倒掉上清液,然后加入PBS重新悬浮,再依次经RNA酶反应、PI染色。最后经300目筛绢过滤后,使用流式细胞仪检测DNA含量,确定倍性。本发明提供的通过抽取牡蛎闭壳肌血淋巴窦内的血淋巴进行倍性检测的方法,具有非致死、简便快速、不受牡蛎生活环境制约等优点,对于牡蛎多倍体育种研究,特别是对活体牡蛎多倍体的倍性检测和后续深入研究具有重要的意义。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山东;37 |
申请人: |
中国海洋大学 |
发明人: |
李永国;李琪;于瑞海 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810465575.9 |
公开号: |
CN108931468A |
代理机构: |
青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 |
代理人: |
刘艳青 |
分类号: |
G01N15/14(2006.01)I;A61B10/02(2006.01)I;G;A;G01;A61;G01N;A61B;G01N15;A61B10;G01N15/14;A61B10/02 |
申请人地址: |
266100 山东省青岛市崂山区松岭路238号 |
主权项: |
1.一种简便快速检测牡蛎倍性的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)在待检测的牡蛎两壳间靠近闭壳肌的边缘处,使贝壳边缘形成缝隙,缝隙的长度要便于插入注射器和确定闭壳肌的位置;(2)根据倍性检测需要和降低对检测样品刺激的原则,抽取闭壳肌血淋巴窦内的血淋巴;(3)将抽取的血淋巴滴入到无水乙醇中进行固定,放置后,使血淋巴细胞固定完全;(4)将固定的血淋巴细胞离心去掉上清液;(5)重新悬浮得到悬浮液,并去除RNA干扰;(6)染色;(7)检测倍性。 |
所属类别: |
发明专利 |