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原文传递 一种银杏内酯注射液质量检测方法
专利名称: 一种银杏内酯注射液质量检测方法
摘要: 本发明一种银杏内酯注射液的质量检测方法,步骤如下:a、取待检银杏内酯注射液,用水稀释,稀释至体积百分比分别为25%、20%、15%、12%、8%、5%、2.5%、1%,再分别与20%氯化钠溶液以17:3的体积比混合,制成待测样品溶液;b、取费氏弧菌,复苏,得测试用菌液;c、以3%氯化钠溶液为空白对照,将空白对照品和待测样品溶液中加入测试用菌液,测定初始发光强度以及放置以后的发光强度,进行数据处理,计算待检银杏内酯注射液的IC50值,即可。本发明方法可以有效检测银杏内酯注射液的毒性,进行质量控制,应用前景良好。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 四川;51
申请人: 四川省中医药科学院;成都百裕制药股份有限公司
发明人: 赵军宁;鄢良春;孙毅
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810415895.3
公开号: CN108627503A
代理机构: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222
代理人: 李高峡;张娟
分类号: G01N21/76(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I;G01N1/38(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/76;G01N1/28;G01N1/38
申请人地址: 610000 四川省成都市人民南路4段51号
主权项: 1.一种银杏内酯注射液的质量检测方法,其特征在于:步骤如下:a、取待检银杏内酯注射液,用水稀释,稀释至体积百分比分别为25%、20%、15%、12%、8%、5%、2.5%、1%,再分别与20%氯化钠溶液以17:3的体积比混合,制成待测样品溶液;b、取费氏弧菌,复苏,得测试用菌液;c、以3%氯化钠溶液为空白对照,将空白对照品和待测样品溶液中加入测试用菌液,测定初始发光强度以及放置以后的发光强度,进行数据处理,计算待检银杏内酯注射液的IC50值,即可。
所属类别: 发明专利
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