专利名称: |
一种基于Walker DNA和放大技术的电化学发光生物传感器及其制法和应用 |
摘要: |
本发明公开了一种基于Walker DNA和循环放大技术的电化学发光生物传感器及其制法和应用。本发明的技术方案是通过目标物CEA与其对应适体的特异性结合,释放出trigger DNA,在引物、模板作用下形成三叉DNA结构,在酶的辅助作用下进行聚合剪切、循环放大反应,产生大量的Walker产物链,其中包含DNAzyme的特定序列。当DNA Walker与电极表面的CdSe量子点信号探针杂交,利用Pb2+离子辅助DNAzyme为动力,循环剪切DNA信号探针,引起量子点ECL信号的明显降低。多重的循环和放大提高了反应检测的灵敏度和选择性,通过检测ECL信号的变化,实现对目标物CEA的灵敏检测。该研究思路为实现CEA的灵敏检测提供了新的策略,有望用于肿瘤的早期的诊断中。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山东;37 |
申请人: |
青岛科技大学 |
发明人: |
接贵芬;赵宇 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810954619.4 |
公开号: |
CN108982483A |
代理机构: |
青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 |
代理人: |
郝团代 |
分类号: |
G01N21/76(2006.01)I;G01N27/327(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N27;G01N21/76;G01N27/327 |
申请人地址: |
266000 山东省青岛市崂山区松岭路99号 |
主权项: |
1.一种基于Walker DNA和循环放大技术的电化学发光生物传感器,其特征是:利用CdSe量子点标记包含DNAzyme特定序列的DNA构建ECL信号探针,通过脱氧核酶驱动Walker DNA循环放大反应和酶循环剪切DNA信号探针放大技术,构建电致化学发光生物传感器。 |
所属类别: |
发明专利 |