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一种快速检测藻细胞破裂程度的方法
| 专利名称： | 一种快速检测藻细胞破裂程度的方法 |
| 摘要： | 本发明提供了一种快速检测微藻细胞破裂程度的方法，包括以下步骤：1)制备破碎处理的藻悬液待测样品；2)离心所述破碎藻悬液待测样品，获得上清液；测定所述步骤2)获得的上清液在425～450nm波长处的吸光度Ax或在670～690nm波长处的吸光值Ax’，根据预定的两处波长吸光度值对应的标准曲线计算得到待测样品的微藻细胞破裂程度CDx；所述标准曲线的获得方法为：测定破碎藻悬液在所述波长处的吸光度值、采用计数法计算得到所述藻悬液细胞的破裂程度，根据所述破碎藻悬液的吸光度值和细胞破裂程度，线性拟合得到标准曲线。本发明所述的方法简单、快速，并且测定结果稳定可靠。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江苏;32 |
| 申请人： | 河海大学 |
| 发明人： | 谭啸;段志鹏;戴凯文;刘倩倩;舒筱倩;顾惠卉 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810074733.8 |
| 公开号： | CN108287139A |
| 代理机构： | 北京高沃律师事务所 11569 |
| 代理人： | 刘奇 |
| 分类号： | G01N21/31(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/31 |
| 申请人地址： | 210000 江苏省南京市鼓楼区西康路1号 |
| 主权项： | 1.一种快速检测微藻细胞破裂程度的方法，包括以下步骤：1)制备破碎处理的藻悬液待测样品；2)离心所述破碎处理的藻悬液待测样品，获得上清液；3)测定所述步骤2)获得的上清液在425～450nm波长处的吸光度Ax或在670～690nm波长处的吸光值Ax’，根据预定的两处波长吸光度值对应的标准曲线计算得到待测样品的微藻细胞破裂程度CDx；所述标准曲线的获得方法为：测定破碎藻悬液标样在所述波长处的吸光度值、采用计数法计算得到所述破碎藻悬液标样的细胞破裂程度，根据所述破碎悬浮标样的吸光度值和细胞破裂程度，线性拟合得到标准曲线。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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