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原文传递 人促甲状腺素受体抗体化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法
专利名称: 人促甲状腺素受体抗体化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法
摘要: 本发明涉及一种人促甲状腺素受体抗体化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法,属于免疫分析医学检测技术领域。解决现有检测人促甲状腺素受体抗体的免疫分析方法无法区分人促甲状腺素受体刺激性、抑制性、中和性抗体,检测灵敏度、准确性差的技术问题。本发明试剂盒使用链霉亲和素‑生物素体系,链霉亲和素和生物素的结合比例为1:4,使得信号进一步放大,提高试剂灵敏度。通过改变标记抗体及抗原,特异性检测促甲状腺素受体刺激性抗体,增强了检测的特异性,为临床诊断提供更为精确、更具针对性的体外诊断试剂。本发明的试剂盒采用一步法竞争法的反应模式,定量检测人体血清中促甲状腺素受体刺激性抗体的含量,确保检测的灵敏度、特异性。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 吉林;22
申请人: 迪瑞医疗科技股份有限公司
发明人: 孙天旭;李婷;孙成艳;高威;何浩会
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810880155.7
公开号: CN109001472A
代理机构: 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214
代理人: 张伟
分类号: G01N33/76(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/58(2006.01)I;G01N33/532(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/76;G01N33/68;G01N33/58;G01N33/532
申请人地址: 130103 吉林省长春市高新区宜居路3333号
主权项: 1.一种人促甲状腺素受体抗体化学发光检测试剂盒,其特征在于,包括:校准品、质控品、R1试剂、R2试剂和R3试剂;所述R1试剂为包被有链霉亲和素的磁珠溶液;所述R2试剂为用含有1%BSA、pH为6.0‑8.0的100mM‑400mM bistris缓冲液稀释的吖啶酯标记的促甲状腺素受体刺激性抗体溶液;所述R3试剂为用含有1%BSA、pH为6.0‑8.0的100mM‑400mM bistris缓冲液稀释的生物素标记的促甲状腺素受体蛋白N端溶液。
所属类别: 发明专利
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