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用于诊断肝素诱导血小板减少症的活化试验
| 专利名称： | 用于诊断肝素诱导血小板减少症的活化试验 |
| 摘要： | 本发明涉及用于诊断肝素诱导血小板减少症的活化试验。具体而言，本发明涉及用于确定肝素诱导血小板减少症(HIT)的功能性、易自动化试验。其测量的是来自活化血小板的PF4(血小板因子4)的分泌。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 德国;DE |
| 申请人： | 西门子医学诊断产品有限责任公司 |
| 发明人： | 哈拉尔德·阿尔特豪斯;格尔林德·克里斯特;赫伯特·施瓦茨;米夏埃拉·维克;诺贝特·桑德尔 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810573547.9 |
| 公开号： | CN109030816A |
| 代理机构： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 |
| 代理人： | 余刚;李慧 |
| 分类号： | G01N33/538(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/538 |
| 申请人地址： | 德国马尔堡 |
| 主权项： | 1.一种用于检测体液样本中抗PF4/肝素复合物抗体的方法，所述方法包括以下步骤：i.通过将所述样本与包含血小板的试剂并且与PF4结合性非支链多糖或PF4结合性聚阴离子混合，提供反应混合物；ii.温育所述反应混合物；并且之后iii.确定所述反应混合物中PF4的量；iv.将所确定的所述反应混合物中PF4的量与包含供体体液样本的反应混合物中PF4的量的预定参考值进行比较，所述供体体液样本已知不含抗PF4/肝素复合物抗体；并且v.当确定的所述反应混合物中PF4的量超过所述参考值时，确立所述抗PF4/肝素复合物抗体存在于所述样本中。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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