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原文传递 蕲艾酸提取物中活性成分的指纹图谱测定方法
专利名称: 蕲艾酸提取物中活性成分的指纹图谱测定方法
摘要: 本发明公开了一种蕲艾酸提取物中活性成分的指纹图谱测定方法,它解决了现有技术不能反映蕲艾酸提取物的内在质量、不能对其质量进行有效控制等问题,其特征在于:该测定方法以蕲艾酸提取物为原料,采用高效液相色谱法进行分析,以乙腈—0.2%磷酸水溶液为洗脱体系进行梯度洗脱,通过高效液相色谱仪所得的供试品溶液的指纹图谱与蕲艾酸提取物标准指纹图谱经中药色谱指纹图谱相似度评价系统试验,应用指纹图谱特征对蕲艾酸提取物的质量进行全面控制,确保蕲艾酸提取物制品的质量与保健功效。本发明具有精密度高、稳定性好、重复性好等特点,能对蕲艾酸提取物活性成分进行有效分离并全面监控其质量。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 湖北;42
申请人: 艾江山健康科技蕲春有限公司
发明人: 卢金清;邓裕
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810003324.9
公开号: CN108152416A
分类号: G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02
申请人地址: 435300 湖北省黄冈市蕲春县漕河镇吴庄社区三组美春路25号
主权项: 一种蕲艾酸提取物中活性成分的指纹图谱测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法进行分析,以乙腈—0.2%磷酸水溶液为洗脱体系进行梯度洗脱,通过高效液相色谱仪所得的供试品溶液的指纹图谱与蕲艾酸提取物标准指纹图谱经中药色谱指纹图谱相似度评价系统试验,应用指纹图谱特征对蕲艾酸提取物的质量进行全面控制,确保蕲艾酸提取物制品的质量与保健功效,具体步骤如下:(a)对照品溶液的制备:精密称定绿原酸对照品,加甲醇制成每1mL含绿原酸0.06mg的溶液,即得对照品溶液;(b)供试品溶液的制备:取蕲艾酸提取物0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25mL,密塞,称定重量,通过功率250W、频率40KHZ的超声处理30分钟,放冷至室温,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,置10mL量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得供试品溶液;(c)设定色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填料,流动相A为乙腈,流动相B为质量百分数为0.2%磷酸水溶液;采用梯度洗脱方式,其洗脱程序如下表:梯度洗脱程序检测波长330nm,流速为0.8mL/min,柱温30℃;理论板数按绿原酸峰计算应不低于5000;(d)标准指纹图谱的获得:精密吸取对照品溶液和供试品溶液10μL,按照设定的色谱条件,注入高效液相色谱仪,通过对照品绿原酸的色谱峰,确定供试品溶液色谱图中的绿原酸峰,按照色谱图方法学考察的方法得到蕲艾酸提取物的标准指纹图谱;(e)色谱分析:将每批次所得的供试品溶液的指纹图谱与蕲艾酸提取物标准指纹图谱,经中药色谱指纹图谱相似度评价系统比较,来确定蕲艾酸提取物的质量。
所属类别: 发明专利
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