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原文传递一种16种真菌毒素的检测方法

专利名称：	一种16种真菌毒素的检测方法
摘要：	本发明公开一种16种真菌毒素的检测方法，其步骤：提取：称取精确样品于离心管中，加入乙腈‑水‑乙酸混合液的提取液，涡旋或振荡提取，然后以离心，吸取上清液于离心管中，加入水并涡旋混匀，离心，上清液过聚四氟乙烯滤膜，收集得滤液A；加入稳定同位素：分别准确吸取滤液A和16种真菌毒素混合标准溶液于不同的内插管中，加入14种真菌毒素稳定同位素混合工作液涡旋混匀。本发明方法采用液相色谱‑串联质谱仪进行检测，仪器灵敏度大幅提高，可通过样品直接稀释进样方式进行检测，有效避免了净化过程中目标物的损失，减少对净化材料的依赖，降低检测成本，提高样品前处理效率，实现多组分快速同时检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江西;36
申请人：	江西省兽药饲料监察所
发明人：	符金华;杨琳芬;董泽民;徐国茂;邢磊;姜文娟;尹腾桂;李勇;李俊;金海红;李瑾瑾;王亮;邓宇
专利状态：	有效
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN201710962968.6
公开号：	CN107741462A
代理机构：	江西省专利事务所 36100
代理人：	胡里程
分类号：	G01N30/02(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I;G01N30/86(2006.01)I;G01N30/16(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/72;G01N30/86;G01N30/16
申请人地址：	330096 江西省南昌市高新开发区京东大道698号
主权项：	一种16种真菌毒素的检测方法，其步骤：(1)提取：准确称取精确到0.01g的样品5g于50mL离心管中，加入20mL乙腈‑水‑乙酸混合液的提取液，混合液三种液体体积比70:29:1，涡旋或振荡提取30min，然后以6000r/min离心10min，吸取0.5mL上清液于1.5mL离心管中，加入0.5mL水并涡旋混匀，在4℃下以12000r/min离心10min，上清液过0.2μm的聚四氟乙烯滤膜，收集得样品滤液A；(2)加入稳定同位素：分别准确吸取180uL滤液A和16种真菌毒素混合标准溶液于不同的400uL内插管中，加入20uL 14种真菌毒素稳定同位素混合工作液涡旋混匀后，得到含有14种真菌毒素稳定同位素内标的16种真菌毒素混合标准溶液和含有14种真菌毒素稳定同位素内标的样品待测液；16种真菌毒素混合标准溶液见表一；14种真菌毒素稳定同位素混合工作液见表二；表一 16种真菌毒素混合标准溶液表二 14种真菌毒素稳定同位素混合工作液浓度(3)将上步中得到的含有14种真菌毒素稳定同位素内标的16种真菌毒素混合标准溶液和含有14种真菌毒素稳定同位素内标的样品待测液依次注入液相色谱‑串联质谱系统，进行检测，即得到最终结果。
所属类别：	发明专利