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基于LC‑MS/MS的胆汁和血清中16种胆汁酸的定量
| 专利名称： | 基于LC‑MS/MS的胆汁和血清中16种胆汁酸的定量 |
| 摘要： | 本发明公开了基于LC‑MS/MS的胆汁和血清中16种胆汁酸的定量。具体地，本发明提供了一种胆汁酸高效液相色谱质谱联用法检测试剂盒，包括质控品、同位素内标提取液、稀释液、转化液、复溶液、流动相添加剂A、流动相添加剂B。本试剂盒可以分别检测16种胆汁酸，用时较短，提高了检测的效率。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 上海;31 |
| 申请人： | 上海可力梅塔生物医药科技有限公司;上海爱可赛默医疗器械有限公司;广州可力质谱医疗器械有限公司;江苏可力色质医疗器械有限公司 |
| 发明人： | 朱监宝;官培龙;郭孟磊 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201610554560.0 |
| 公开号： | CN107621502A |
| 代理机构： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 |
| 代理人： | 崔佳佳;马莉华 |
| 分类号： | G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02 |
| 申请人地址： | 200433 上海市杨浦区翔殷路128号上海理工大学国家大学科技园1号楼C座312-313室 |
| 主权项： | 一种基于LC‑MS/MS的胆汁和血清中16种胆汁酸的定量检测方法，其特征在于，包括步骤：(1)样品经过内标化处理，所述内标化处理包括8种同位素内标CA‑d5，DCA‑d5，LCA‑d4，GLCA‑d4，TCA‑d4，TLCA‑d5，TCDCA‑d5，TUDCA‑d5的内标液处理；(2)进行色谱，其中色谱条件：色谱柱为Capcell Pak C18MG柱，流动相添加剂A为乙酸铵，流动相添加剂B为乙酸铵乙腈，梯度洗脱，(3)进行质谱检测。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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