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原文传递 基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法
专利名称: 基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法
摘要: 本发明公开了一种基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法,属于电致化学发光技术领域。将多肽修饰于玻碳电极表面,然后在蛋白激酶和巯基三磷酸腺苷的作用下,使得多肽发生磷酸化反应,之后加入AuNPs,通过Au‑S键作用将AuNPs连接到多肽的巯基磷酸化位点上,从而拉近了AuNPs与电极表面的距离,AuNPs良好的电子传导性使得Na2S2O8/O2体系的ECL信号大大增强,且ECL增强的强度与蛋白激酶浓度呈正相关,据此可实现蛋白激酶活性的高灵敏和选择性检测,并用于对蛋白激酶抑制剂的筛选。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 江西;36
申请人: 南昌大学
发明人: 梁汝萍;于禄丹;邱建丁
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810631328.1
公开号: CN108828030A
代理机构: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246
代理人: 赵艾亮
分类号: G01N27/26(2006.01)I;G01N27/30(2006.01)I;G01N27/327(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N27;G01N27/26;G01N27/30;G01N27/327
申请人地址: 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号
主权项: 1.基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法,其特征在于,包括如下步骤:以AuNPs/巯基磷酸化多肽修饰电极为工作电极而构建三电极系统,将三电极系统置于Na2S2O8/O2溶液中,检测AuNPs/巯基磷酸化多肽修饰电极的ECL信号,并根据加入的蛋白激酶浓度的对数与Na2S2O8/O2体系的ECL信号的强度之间的线性关系来实现对蛋白激酶活性的高灵敏检测;此外,还可根据加入的蛋白激酶抑制剂浓度与Na2S2O8/O2的ECL信号的强度之间的线性关系来计算出蛋白激酶抑制剂的半抑制浓度,用于评价抑制剂对蛋白激酶活性的抑制效果。
所属类别: 发明专利
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