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一种免封闭ELISA酶标板的制作方法及使用方法
| 专利名称： | 一种免封闭ELISA酶标板的制作方法及使用方法 |
| 摘要： | 本发明提供一种免封闭ELISA酶标板的制作方法，包括以下步骤：步骤一、将浓度为0.1mg/mL～5mg/mL的聚乙烯亚胺水溶液分别加入酶标板的实验孔中，浸泡，弃去残液，使用去离子水清洗；步骤二、将浓度为10μg/mL～40μg/mL的柠檬酸钠胶体金溶液加入步骤一中的酶标板的实验孔中，浸泡，弃去残液，使用去离子水清洗，制得聚乙烯亚胺‑金纳米颗粒修饰的酶标板；步骤三、将步骤二中所得酶标板进行干燥、密封封装，即得成品酶标板。本发明可以省去用户在进行ELISA过程中的封闭步骤，在不影响检测灵敏度和特异性的前提下缩短了蛋白质检测时间。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广东;44 |
| 申请人： | 深圳大学 |
| 发明人： | 陈雯雯;张克;黄瑞嘉 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201811130711.5 |
| 公开号： | CN109116015A |
| 代理机构： | 深圳市中知专利商标代理有限公司 44101 |
| 代理人： | 张学群;檀林清 |
| 分类号： | G01N33/543(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 518060 广东省珠海市南山区南海大道3688号 |
| 主权项： | 1.一种免封闭ELISA酶标板的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将浓度为0.1mg/mL～5mg/mL的聚乙烯亚胺水溶液分别加入酶标板的实验孔中，浸泡，弃去残液，使用去离子水清洗；步骤二、将浓度为10μg/mL～40μg/mL的柠檬酸钠胶体金溶液加入步骤一中的酶标板的实验孔中，浸泡，弃去残液，使用去离子水清洗，制得聚乙烯亚胺‑金纳米颗粒修饰的酶标板；步骤三、将步骤二中所得酶标板进行干燥、密封封装，即得成品酶标板。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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