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原文传递 一种用亲和反应调控碳点催化TMB-H2O2反应产物荧光光谱法检测生物素的方法
专利名称: 一种用亲和反应调控碳点催化TMB-H2O2反应产物荧光光谱法检测生物素的方法
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 广西;45
申请人: 广西师范大学
发明人: 李重宁;王丽冰;蒋治良;梁爱惠
专利状态: 有效
申请号: CN201811051023.X
公开号: CN109187466A
代理机构: 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司 45112
代理人: 刘梅芳
分类号: G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 541004 广西壮族自治区桂林市七星区育才路15号
主权项: 1.一种用亲和反应调控碳点催化TMB‑H2O2反应产物荧光光谱法检测生物素的方法,其特征是,包括如下步骤:(1)制备已知浓度的VH标准溶液体系:于不同的刻度试管中,依次加入5μL‑135μL 0.1ng/mL VH标准溶液、150μL‑250μL0.001μg/mL的Ad溶液、80μL‑120μL 40μg/L碳点溶液、20μL‑80μL10mmol/L pH 3.45Tris‑HCl溶液、80μL‑150μL 0.5mmol/L TMB溶液和50μL‑150μL 0.1mmol/LH2O2溶液,用二次蒸馏水定容至1.5mL,混匀,于40℃水浴反应40min,冰水冷却至室温;(2)制备空白对照溶液体系:采用步骤(1)的方法不加VH标准溶液制备空白对照溶液体系;(3)分别取按步骤(1)、(2)制备的VH标准溶液体系及空白对照溶液体系倾入石英比色皿中,在荧光光谱仪上,设定仪器参数以330nm为激发波长扫描获得体系的荧光光谱,测定406nm处的荧光强度值为F,同时测定空白对照溶液体系的荧光强度值为F0,计算ΔF=F‑F0;(4)依据ΔF对VH的浓度关系做工作曲线;(5)依照步骤(1)的方法制备样品溶液,其中加入的VH标准溶液替换为样品溶液,并按步骤(3)的方法测定样品溶液的荧光峰强度值为F样品,计算ΔF样品=F样品‑F0;(6)依据步骤(4)的工作曲线,计算出样品溶液VH的含量。
所属类别: 发明专利
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