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原文传递一种测定饮用水中九种痕量卤代烟酸的气相色谱-质谱联用法

专利名称：	一种测定饮用水中九种痕量卤代烟酸的气相色谱-质谱联用法
摘要：	本发明涉及痕量有害物质分析检测方法，具体涉及到一种测定饮用水中痕量2‑氟异烟酸、5‑氟烟酸、2‑氯‑5‑氟烟酸、2‑氯异烟酸、5‑氯烟酸、3‑溴异烟酸、5‑溴烟酸、2，6‑二氯‑5‑氟烟酸、5‑溴‑6‑氯烟酸的气相色谱‑质谱联用法。方法步骤包括以新型吸附剂对甲基苯磺酸根‑镁铝型水滑石焙烧产物为吸附剂富集饮用水中目标化合物、以酸溶解吸附剂实现目标物完全洗脱、以小剂量有机溶剂对化合物进行高效萃取，选择与优化衍生化方法并以气相色谱‑质谱联用法快速分析测定。本方法所采用的新型吸附剂采用分散固相萃取的方式实现对目标物的快速高效吸附，应用酸溶解吸附剂可实现目标物完全脱吸附，仅适用少量的有机溶剂萃取具有显著的安全、环保优点和经济优势。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	福建;35
申请人：	丁立平;福清出入境检验检疫局综合技术服务中心
发明人：	丁立平;郑铃;郑香平;姜晖;张睿;黄菁菁;郑麟毅;陈志涛;蔡春平
专利状态：	有效
申请号：	CN201810740501.1
公开号：	CN109212051A
分类号：	G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	362400 福建省泉州市安溪县城厢镇建安大道101号
主权项：	1.一种测定饮用水中九种痕量卤代烟酸的气相色谱‑质谱联用法，其特征在于，包括如下步骤：(1)化合物的吸附：饮用水取样后于4℃下保存，使用时向装有水样的分液漏斗中添加0.20g对甲基苯磺酸根‑镁铝型水滑石焙烧产物吸附剂，振荡一定时间使吸附剂吸附水中的目标化合物；(2)化合物的脱吸附：将分液漏斗中的吸附剂与水混合物转移至具塞离心管中离心，使固体吸附剂与水溶液分离并弃去上清液，将所有下层固体吸附剂合并至一个离心管中，向其中添加一定量的盐酸溶液A溶解固体吸附剂，完成被吸附化合物的脱吸附；(3)化合物的萃取与衍生化：向上述离心管中添加一定量无水硫酸钠及有机溶剂萃取，涡旋、离心，取上清液至衍生瓶中，向其中添加适量2mol/L的HCl‑甲醇溶液，密封并涡旋混匀后置于60℃水浴中30min完成衍生化过程；(4)化合物的分析测试：将衍生瓶置于‑10℃以下冰箱中冷却10min至15min，向衍生瓶中添加0.5mL饱和氯化钠水溶液和0.5g碳酸氢钠粉末，涡旋，再向其中添加无水硫酸钠2.0g，涡旋并离心后全取有机溶液并于40℃下氮吹近干，以丙酮定容后过有机相滤膜后应用气相色谱‑质谱联用法按照下列条件进行分析测试：a)色谱柱：DB‑5MS毛细管柱，30m×0.25mm，0.25μm膜厚；柱流速：1.00mL/min。b)进样口温度：250℃；进样方式：不分流进样；进样量：2μL。c)升温程序：60℃(保持1min)，以10℃/min速率升温至120℃(保持1min)，以10℃/min速率升温至140℃(保持5min)，后运行250℃(保持3min)。d)EI轰击源：70ev；色谱‑质谱连接口温度：280℃；四极杆温度：230℃；离子源温度：150℃。e)载气：高纯氦气(纯度≥99.999％)。f)质谱数据采集模式：选择离子扫描模式(SIM)，溶剂延迟时间：6min。g)化合物的定量和定性离子如下表：
所属类别：	发明专利