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用于治疗或预报室性快速性心律失常事件风险的方法
| 专利名称： | 用于治疗或预报室性快速性心律失常事件风险的方法 |
| 摘要： | 本申请提供方法，其包括：(i)确定来自受试者的生物样品中可溶性ST2的水平,(i)将所述生物样品中可溶性ST2的水平与可溶性ST2的参照水平相比较(例如，在更早的时间点受试者中的可溶性ST2的水平)，和(iii)为与所述可溶性ST2的参照水平相比，其生物样品中可溶性ST2的水平升高的受试者选择、移植、替换、或重新设置植入式心脏设备,例如，ICD、CRT、或CRT‑D设备，或选择受试者参与为降低室性快速性心律失常(VTA)事件的风险的治疗临床试验，或在为降低室性快速性心律失常(VTA)事件的风险的治疗临床试验中将受试者分级。本申请还提供用于评估受试者中VTA事件风险的方法。本申请还提供用于实施任意这些方法的试剂盒。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 美国;US |
| 申请人： | 重症监护诊断股份有限公司;心脏起搏器股份有限公司 |
| 发明人： | J.V.斯奈德;T.E.迈耶;C.M.斯托伦;R.W.格温 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201810869357.1 |
| 公开号： | CN109212223A |
| 代理机构： | 北京市柳沈律师事务所 11105 |
| 代理人： | 张文辉 |
| 分类号： | G01N33/68(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 美国加利福尼亚州 |
| 主权项： | 1.与可溶性ST2特异性结合的抗体在制备用于鉴定具有增加的室性快速性心律失常(VTA)事件风险的受试者并且为鉴定的受试者选择治疗的试剂盒中的用途，所述试剂盒用于鉴定具有增加的VTA事件风险的受试者并且为鉴定的受试者选择治疗的方法，所述方法包括：确定在第一时间点由所述受试者获得的第一生物样品中的可溶性ST2的水平；确定在第二时间点由所述受试者获得的第二生物样品中的可溶性ST2的水平；将与所述第一生物样品中的可溶性ST2的水平相比在所述第二生物样品中具有升高的可溶性ST2水平的受试者鉴定为具有增加的VTA事件风险；并且为鉴定的受试者选择心脏除颤器(ICD)、心脏再同步治疗(CRT)设备或ICD‑CRT(CRT‑D)设备的组合。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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