原文传递
一种药物筛选方法、试剂盒及其应用
| 专利名称： | 一种药物筛选方法、试剂盒及其应用 |
| 摘要： | 本发明提供了一种药物筛选方法、试剂盒及其应用。所述的药物筛选方法直接从肿瘤发生的具体分子机制角度出发，以蛋白质‑蛋白质相互作用为靶点，通过直接利用标签肽段的抗体进行包埋反应，确保相互作用蛋白质活性位点的保持并高效率的进行靶向药物筛选，使其能够对蛋白质‑蛋白质相互作用进行检测，成功以此作为药物筛选的基础进行蛋白质相互作用靶向药物的筛选。本发明的筛选方法操作简单、成本低廉、效率高、实验材料容易获取；筛选手段目标明确，耗时短、易操作，并能直观、清楚地了解药物作用的具体分子机制，并且具有良好的通用性。同时，本发明还提供了基于所述的药物筛选方法构建的试剂盒，具有广阔的应用前景。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广东;44 |
| 申请人： | 暨南大学 |
| 发明人： | 何庆瑜;杨杰;李斌 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201811031571.6 |
| 公开号： | CN109358188A |
| 代理机构： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 |
| 代理人： | 黄莹;陈燕娴 |
| 分类号： | G01N33/50(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 510632 广东省广州市黄埔大道西601号 |
| 主权项： | 1.一种药物筛选方法，其特征在于，基于在病理机制中相互作用的第一蛋白质和第二蛋白质进行构建，包括如下步骤：(1)通过本领域常规方式获得保持活性的第一蛋白质‑第一蛋白标签融合蛋白与第二蛋白质‑第二蛋白标签融合蛋白，所述的第一蛋白标签与第二蛋白标签不相同；(2)以ELISA常规包被方法对第一标签抗体进行包被后，洗板，然后进行封闭处理；(3)加入第一蛋白质‑第一蛋白标签融合蛋白进行孵育，洗板；(4)加入与第二蛋白质‑第二蛋白标签融合蛋白以及待筛选药物进行孵育，洗板；(5)加入与所述的第一标签抗体的来源属性不同第二标签抗体进行孵育，洗板；(6)加入能够结合第二标签抗体的酶标二抗进行孵育；(7)加入显色液，充分显色后立即加入终止液终止显色；(8)待显色稳定后进行双波长测定，按照OD450‑OD630计算每个孔的吸光度值，分析待筛选药物对第一蛋白质和第二蛋白质相互作用的影响程度。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
检索历史
应用推荐
