专利名称: |
一种反相HPLC法测定胃尔宁片中士的宁的含量的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种反相HPLC法测定胃尔宁片中士的宁的含量的方法,它包括以下步骤:(1).色谱条件与系统适应性试验:色谱柱:KromasiL ODS‑1柱;流动相:乙腈混合溶液,检测波长:260nm,理论板数按士的宁的峰计为5000,进样量10µL,(2).对照品溶液的制备:精密称取士的宁对照品适量,加0.25mg•mL‑1二氯甲烷制成的溶液,摇匀,即得。有益效果在于:本发明对胃尔宁片中士的宁含量测定方法进行了研究,选择反相HPLC法测定胃尔宁片中士的宁的含量,测定过程的稳定性好、测定数据的准确性高、数据重现性好。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
新疆;65 |
申请人: |
国药集团新疆制药有限公司 |
发明人: |
王歆君;王道玲 |
专利状态: |
有效 |
申请号: |
CN201811463860.3 |
公开号: |
CN109374814A |
分类号: |
G01N30/89(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
830032 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市头屯河区工业园沙坪西街21号 |
主权项: |
1.一种反相HPLC法测定胃尔宁片中士的宁的含量的方法,其特征在于:它包括以下步骤:色谱条件与系统适应性试验:色谱柱:KromasiL ODS‑1柱;流动相:乙腈混合溶液,检测波长:260nm,理论板数按士的宁的峰计为5000,进样量10µL;对照品溶液的制备:精密称取士的宁对照品适量,加0.25mg·mL‑1二氯甲烷制成的溶液,摇匀,即得;供试品溶液的制备:取胃尔宁20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取0.5g,加入二氯甲烷‑浓氨试液50mL,超声处理,分取二氯甲烷层,加无水硫酸钠脱水,置水浴上浓缩至近干,加甲醇适量溶解并转移至2mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.45µm微孔滤膜过滤,取滤液即得;阴性对照溶液的制备:除马钱子粉外,其他各药按胃尔宁片的处方投料,制得不含马钱子的阴性对照样品,精密称定,研细,精密称取0.5g,加入二氯甲烷‑浓氨试液50mL,超声处理,分取二氯甲烷层,加无水硫酸钠脱水,置水浴上浓缩至近干,加甲醇适量溶解并转移至2mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.45µm微孔滤膜过滤,取滤液即得;线性关系分析:分别精密吸取对照品溶液1,2,3,4,5,6各7mL,置25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,制成系列浓度的对照品溶液,按规定方法测定,以测定峰面积积分值为纵坐标,对照品的量为横坐标,绘制标准曲线,确定士的宁的含量范围,绘制峰面积与进样量的线性关系;精密度试验:精密吸取上述对照品溶液,重复进样5次,记录各次峰面积;重复性试验:取同一样品5份,分别按样品溶液制备方法制备,分别进样,测定士的宁得含量,取测量结果的平均值;稳定性试验:按上述色谱条件,每隔2h以对照品溶液进样,共测定5次,记录各次峰面积;回收率:精密称取已知含量的同批样品5份,每份约0.25g,置100mL锥形瓶中,精密加入20µg·mL‑1士的宁对照品溶液1mL,按供试品制备方法制得溶液,按步骤(1)中的色谱条件,测定士的宁得含量,计算回收率;专属性:分别吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各10µL,注入高效液相色谱仪,按步骤(1)中的色谱条件检测,绘制对照品、样品以及阴性对照品溶液的HPLC图谱;样品的测定:取不同批号的6批样品,按样品溶液制备方法制备,按步骤(1)中的色谱条件测定6批样品中士的宁的含量。 |
所属类别: |
发明专利 |