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原文传递 一种肝硬化检测试剂及其在肝硬化检测中的应用
专利名称: 一种肝硬化检测试剂及其在肝硬化检测中的应用
摘要: 本发明提供了一种肝硬化检测试剂,包括C1:不高于2.0%SDS,pH为7.5‑8.0;C2:混合同体积的20mM APTS和1M NaCNBH3;C3:浓度2~5U/µL的糖苷酶与3~4%的NP‑40按体积比1:20混合配制;C4:100mM NH4AC、1~2mU/µL唾液酸酶和双氧水按照体积5:1:14混合;C5:缓冲液。本发明还提供了一种组合物在肝硬化检测试剂中的应用,所述组合物由NGA2F、NA2、NA3组成,所述组合物通过NGA2F/(NA2+NA3)的比值来检测肝硬化。本发明采用具有灵敏度高、操作简单、重复性好、稳定性好以及高通量的N‑寡糖链检测方法,准确度达到84.7%,与现有技术相比,具有更高的准确度。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 江苏;32
申请人: 江苏先思达生物科技有限公司;先思达(南京)生物科技有限公司;常州吉泰生物科技有限公司
发明人: 陈萃英;谈宗男;朱宏章;张方红;刘学恩;庄辉
专利状态: 有效
申请号: CN201910038780.1
公开号: CN109490548A
代理机构: 南京北辰联和知识产权代理有限公司 32350
代理人: 王真
分类号: G01N33/66(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33
申请人地址: 225312 江苏省泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G26幢六层东侧
主权项: 1.一种肝硬化检测试剂,其特征在于:包括C1:不高于2.0% SDS,pH为7.5‑8.0;C2:混合同体积的20mM的APTS和1M的NaCNBH3;C3:浓度2~5U/µL的糖苷酶与3~4%的NP‑40按体积比1:20混合配制;C4:100mM的NH4AC、1~2mU/µL唾液酸酶和双氧水按照体积5:1:14混合;C5:缓冲液。
所属类别: 发明专利
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