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原文传递一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法

专利名称：	一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法
摘要：	本发明涉及了一种光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法，属于传感仪器构建及生物化学分析技术领域。本发明首先以Ti3C2量子点作为光热信标分子，脂质体作为装载容器，制备了光热功能化脂质体，再结合免疫分子，实现光热脂质体的免疫功能化，最后在设计的便携式热成像分析装置中利用免疫反应实现对目标物的特异性识别。在808 nm红外光激发下，免疫探针引入的光热脂质体能够高效转化光能为热能，使得检测系统的温度升高。升高的温度可以通过便携式红外热成像摄像头监测，从而实现对目标物的定量检测。该方法设备简单，便于携带，操作简单，为便携式检测提供了一种简单、灵敏且稳定的方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	福建;35
申请人：	福州大学
发明人：	唐点平;蔡国能;余镇重;张莉佳
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-13T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-30T00:00:00+0800
申请号：	CN201910391945.3
公开号：	CN110068675A
代理机构：	福州元创专利商标代理有限公司
代理人：	修斯文;蔡学俊
分类号：	G01N33/53(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	350108 福建省福州市闽侯县上街镇福州大学城学院路2号福州大学新区
主权项：	1.一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：步骤S1 Ti3C2量子点的合成；步骤S2 光热脂质体免疫功能化探针的设计；步骤S3 便携式热成像免疫分析装置的构建；步骤S4 免疫反应的构建：在高亲和12孔酶标板上形成抗体-抗原-纳米探针免疫夹心结构；步骤S5 输出温度信号检测。 2.根据权利要求1所述的一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法：步骤S1 所述的Ti3C2量子点的合成是通过氢氟酸刻蚀Ti3AlC2前驱体，并用四甲基氢氧化铵进行剥离而成；制备的Ti3C2量子点直径为1-5 nm，厚度为1-2 nm。 3.根据权利要求1所述的一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法，其特征在于：步骤S2所述的光热脂质体免疫功能化探针是通过薄膜分散法将Ti3C2量子点装载进入脂质体中，并通过戊二醛交联法将前列腺特异性抗体PSA-173连接在光热脂质体表面制得。 4.根据权利要求1所述的一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法，其特征在于：步骤S2制备的光热脂质体免疫功能化探针大小为190-210 nm；包裹的量子点数量为400-500；连接的前列腺特异性抗体PSA-173数量为700-800。 5.根据权利要求1所述的一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法，其特征在于：步骤S3所述的便携式热成像免疫分析装置由808 nm的红外光源、便携式测试箱、检测池以及便携式红外热成像摄像头FLIR one组装而成；便携式测试箱由3D打印机制得。 6.根据权利要求1所述的一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法，其特征在于：步骤S4 中酶标板为分析装置中的检测池；检测识别过程依靠形成抗体-抗原-纳米探针夹心型免疫复合物实现。 7.根据权利要求1所述的基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法，其特征在于：步骤S4 过程具体为：在12孔高亲和板中加入捕获抗体20-80 μL过夜封闭，再依次加入目标检测物20-80 μL、纳米探针20-80 μL来形成抗体-抗原-抗体夹心型免疫复合物孵化30 min。 8.根据权利要求1所述的一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法，其特征在于：步骤S5具体为：通过脂质体外层修饰的免疫分子特异性识别目标物，并将探针固定于酶标板中，在808纳米的红外光激发下，脂质体内装载的Ti3C2量子点将光能转化为热能，使得检测系统内的温度上升，并使用便携式红外热成像摄像头读取温度信号变化来定量目标物浓度，最后实现便携式热成像免疫分析。 9.根据权利要求8所述的一种基于光热及免疫功能化脂质体构建的便携式热成像免疫分析方法，其特征在于：所述的808纳米的红外光输出功率为1.5 W/cm-2, 光照时间为300s。
所属类别：	发明专利