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原文传递一种散痰宁糖浆的检测方法

专利名称：	一种散痰宁糖浆的检测方法
摘要：	本发明提供了一种散痰宁糖浆的检测方法，涉及一种中药制剂的检测方法，该方法通过桔梗和丝石竹的薄层色谱法进行成分鉴别以及远志和白薇根的薄层色谱法进行鉴别，保证了药品里面含有桔梗和远志的成分，同时也确保药品里面没有混入丝石竹和白薇根的成分，从而使药品的质量得到更加全面的监测，这不仅能更好更全面地反映散痰宁糖浆的质量，而且能有效地控制不法厂商生产伪劣散痰宁糖浆，保证群众用药安全有效。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	四川逢春制药有限公司
发明人：	钟茂团;何德中;任红;林剑;谭伟
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-09T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-02T00:00:00+0800
申请号：	CN201910384461.6
公开号：	CN110082470A
代理机构：	成都蓉信三星专利事务所(普通合伙)
代理人：	刘克勤
分类号：	G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	618100 四川省德阳市中江县南华镇迎宾路9号
主权项：	1.一种散痰宁糖浆的检测方法，其特征在于,所述检测方法包括：（1）桔梗和丝石竹的鉴别：以桔梗和丝石竹为对照品，采用薄层色谱法试验，用同一硅胶G薄层板，以体积比计的三氯甲烷∶乙醚=0.5～1.5∶0.5～1.5为展开剂；（2）远志和白薇根的鉴别：以远志和白薇根为对照品，采用薄层色谱法试验，用同一硅胶G薄层板，以体积比计的苯∶乙酸乙酯∶乙酸=8～15∶1～5∶0.5～1.5为展开剂。 2.根据权利要求1所述的散痰宁糖浆的检测方法，其特征在于,所述检测方法进一步步骤为：所述桔梗和丝石竹的鉴别是取本品，置水浴上蒸发至近稠膏状，加乙醇，超声处理30～50分钟，离心，取上清液蒸干，残渣加10%硫酸乙醇-水混合液，加热回流，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，合并三氯甲烷液，加水洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用装有无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇使溶解，作为供试品溶液；另取桔梗对照药材和丝石竹对照药材，分别加10%硫酸乙醇-水混合液，加热回流，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，合并三氯甲烷液，加水洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用装有无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇使溶解，作为对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述3种溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比计的三氯甲烷∶乙醚=0.8～1.2∶0.8～1.2为展开剂，展开，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点清晰，供试品色谱中，在与桔梗对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与丝石竹对照药材色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点；所述远志和白薇根的鉴别是取本品，置水浴上蒸发至近稠膏状，加盐酸无水乙醇溶液，超声处理30～50分钟，离心，取上清液蒸干，残渣加水使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液；另取远志对照药材和白薇根对照药材，分别加盐酸无水乙醇溶液，超声处理，离心，取上清液蒸干，残渣加水使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液；对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述3种溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比计的苯∶乙酸乙酯∶乙酸=10～13∶2～4∶0.8～1.2为展开剂，展开，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点清晰，供试品色谱中，在与远志对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与白薇根对照药材色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点。 3.根据权利要求2所述的散痰宁糖浆的检测方法，其特征在于,所述检测方法的具体步骤为：所述桔梗和丝石竹的鉴别是取本品25ml，置水浴上蒸发至近稠膏状，加乙醇60ml，超声处理40分钟，离心，取上清液蒸干，残渣加以体积比计的10%硫酸乙醇∶水=1∶3的混合液20ml，加热回流2小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水30ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用装有2g无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取桔梗对照药材和丝石竹对照药材各1g，分别加以体积比计的10%硫酸乙醇∶水=1∶3的混合液20ml，加热回流2小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水30ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用装有2g无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述3种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比计的三氯甲烷∶乙醚=1∶1为展开剂，展开，喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点清晰，供试品色谱中，在与桔梗对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与丝石竹对照药材色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点；所述远志和白薇根的鉴别是取本品30ml，置水浴上蒸发至近稠膏状，加10%盐酸无水乙醇溶液30ml，超声处理40分钟，离心，取上清液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液；另取远志对照药材和白薇根对照药材各1g，分别加10%盐酸无水乙醇溶液30ml，超声处理40分钟，离心，取上清液蒸干，残渣加水使溶解30ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，离心，取上清液作为对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述3种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比计的苯∶乙酸乙酯∶乙酸=11∶3∶1为展开剂，展开，喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点清晰，供试品色谱中，在与远志对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与白薇根对照药材色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点。
所属类别：	发明专利