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原文传递基于体表自发荧光左右对称性和强度判断脑卒中发生及愈后程度的方法及其应用

专利名称：	基于体表自发荧光左右对称性和强度判断脑卒中发生及愈后程度的方法及其应用
摘要：	本发明提供了基于体表自发荧光左右对称性和强度判断脑卒中发生及愈后程度的方法及其应用。尤其是一种基于检测人体手臂和手指等部位体表自发荧光的左右分布以及强度，作为检测脑卒中发病以及预后程度的检测方法。该方法无创、高效、简单、经济、准确度高且重复性好。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	上海交通大学
发明人：	殷卫海;张铭超;陶钺;吴丹红;李雨嘉
专利状态：	有效
申请日期：	2018-01-31T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-06T00:00:00+0800
申请号：	CN201810095613.6
公开号：	CN110095440A
代理机构：	上海顺华专利代理有限责任公司
代理人：	陆林辉
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	200030 上海市徐汇区华山路1954号
主权项：	1.基于体表自发荧光左右对称性和强度判断脑卒中发生及愈后程度的应用，是生物标记物在制备用于诊断脑卒中以及判断脑卒中预后的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者人体表面的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。 2.如权利要求1所述的应用，检测人体表面的位置，其中，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。 3.如权利要求1所述的应用，其中，所述接收光范围优选为480nm-750nm，更优选为500nm-620nm。 4.如权利要求1所述的应用，其中当受试者左侧和右侧的人体表面荧光强度有不对称时，则确定受试者患有脑卒中。 5.如权利要求1所述的应用，其中当受试者左侧和右侧的人体表面荧光强度越不对称，则受试者脑卒中程度越严重。 6.如权利要求1所述的应用，其中，所述人体表面指不包括指甲的所有人体表面，其优选为手指，手掌，手臂以及脸部；更优选为手指和手臂。 7.如权利要求1所述，其中当受试者人体表面荧光强度高于已测定的非脑卒中测试人的平均体表荧光时，则确定受试者患有脑卒中。 8.如权利要求1所述，其中受试者人体表面荧光强度越高，脑卒中程度越严重。 9.一种检测脑卒中的方法，其中，包括以下步骤： (1)通过400nm至750nm之间的激发光激发患者人体表面； (2)接收420nm至800nm之间的自发荧光； (3)分析自发荧光的强度，确定是否是脑卒中。 (4)分析自发荧光的强度左右侧是否对称，确定是否是脑卒中。 10.如权利要求9所述的方法，其中，当激发光激发后受试者体表荧光强度值左右分布不同时，则确定受试者患有脑卒中。 11.如权利要求9所述的方法，其中当受试者左侧和右侧的人体表面荧光强度越不对称，则受试者脑卒中程度越严重。 12.如权利要求9所述的方法，其中，当激发光激发受试者体表荧光强度值高于已测定的非脑卒中测试人的平均体表自发荧光时，则确定受试者患有脑卒中。 13.如权利要求9所述的方法，其中受试者人体表面荧光强度越高，脑卒中程度越严重。 14.如权利要求9所述的方法，其中，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。 15.如权利要求9所述的方法，其中，所述接收光范围优选为480nm-750nm，更优选为500nm-620nm。 16.一种检测脑卒中恢复程度的方法，其中，包括以下步骤： (1)通过400nm至750nm之间的激发光激发患者人体全表面； (2)接收420nm至800nm之间的自发荧光； (3)分析自发荧光的强度以及左右相同位置上自发荧光的差异值，确定是否是脑卒中恢复。 17.如权利要求16所述的方法，其中，当激发光激发后，受试的脑卒中患者体表在左右侧对应位置上的荧光强度值差异越大，则脑卒中的预后越差。 18.如权利要求16所述的方法，其中，当激发光激发后，受试的脑卒中患者体表在左右侧对应位置上的荧光强度值差异越小，则脑卒中的预后越好。 19.如权利要求16所述的方法，其中，当激发光激发后脑卒中受试者某一个部位的体表荧光强度值接近非脑卒中患者在该部位的平均体表荧光强度值时，则确定受试者脑卒中恢复。 20.如权利要求16所述的方法，当激发光激发后，脑卒中受试者的体表荧光强度值越接近非脑卒中患者在该部位的平均体表荧光强度值时，则确定受试者脑卒中恢复得越好。 21.如权利要求16所述的方法，其中，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。 22.如权利要求16所述的方法，其中，所述接收光范围优选为480nm-750nm，更优选为500nm-620nm。 23.一种根据检测脑卒中发生以及预后程度的方法，建立起检测脑卒中发生以及预后程度的仪器设备。 24.根据权利要求1至8所述的任一基于体表自发荧光左右对称性和强度判断脑卒中发生及愈后程度的应用，是在体检时筛查检测受试者是否患有脑卒中，或者在家庭以及各级医院中检测受试者是否患有脑卒中；是在家庭以及各级医院中检测受试的脑卒中患者的康复程度。
所属类别：	发明专利