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原文传递吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法

专利名称：	吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法
摘要：	本发明属于毒物检测领域，具体涉及吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法。吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，包括以下步骤：(1)取阴性尿液，备用；(2)吗啡阈值检测尿液制备；(3)抗干扰测试尿液的制备；(4)制备尿液的冷冻干燥；(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘。本发明公开的吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法具有以下有益效果：1、制备方法简便；2、易于存储、运输、携带；3、大大提高了评估测试液检测试剂盒的效率。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	公安部禁毒情报技术中心
发明人：	吴健美;刘培培;陈捷;王丹;孟鑫
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-05T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-06T00:00:00+0800
申请号：	CN201910484517.5
公开号：	CN110095460A
分类号：	G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	100072 北京市丰台区珠江御景27-26
主权项：	1.吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)取阴性尿液，备用； (2)吗啡阈值检测尿液制备 (21)称量适量吗啡标准品于5ml容量瓶中，用甲醇配制成1mg/ml的储备液，然后将该储备液零下20℃保存； (22)取100μl步骤(21)得到的储备液，向其中加入9900μl的步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成10μg/ml的中间液； (23)用阴性尿液分别将步骤(22)得到的中间液稀释成不同浓度的待测尿液，并将所有待测尿液放于零下20℃保存，其中：不同浓度的待测尿液包括第一待测尿液、第二待测尿液、第三待测尿液、第四待测尿液，其中：第一待测尿液为10000ul的步骤(1)的阴性尿液；第二待测尿液是由150ul的步骤(22)得到的中间液与9850ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，吗啡浓度为150ng/mL；第三待测尿液是由300ul的步骤(22)得到的中间液与9700ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，吗啡浓度为300ng/mL；第四待测尿液是由450ul的步骤(22)得到的中间液与9550ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，吗啡浓度为450ng/mL； (3)抗干扰测试尿液的制备 (31)分别称量适量扑热息痛、阿斯匹林、苯佐卡因、咖啡因、美沙酮、马来酸氯苯那敏、纳曲酮、丁丙诺啡、曲马多，用1mL甲醇分别配制成浓度为10mg/mL的储备液； (32)分别取100μl步骤(31)得到的储备液，然后用9900μl步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成100μg/ml的抗干扰测试尿液； (4)制备尿液的冷冻干燥 (41)将步骤(2)得到的不同浓度的待测尿液、步骤(3)得到的抗干扰测试尿液分装于西林瓶中，每份待测尿液或者抗干扰测试尿液分装至4瓶西林瓶中，每瓶中分装2ml尿液； (42)将所有装有尿液的西林瓶置于冷冻干燥机中，零下50℃预冻6h，抽真空，然后将隔板温度上升到零下35℃，保温6h；上升到零下25℃，保温4h；上升到零下15℃，保温3h；上升到0℃，保温4h；上升到20℃时，保温11h，完成后冻干样品制备完成； (5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘。 2.如权利要求1所述的吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的阴性尿液为人工尿液。
所属类别：	发明专利