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原文传递一种检测手性酪胺酸分子的电化学传感器及其制备方法

专利名称：	一种检测手性酪胺酸分子的电化学传感器及其制备方法
摘要：	一种检测手性酪胺酸分子的电化学传感器及其制备方法。所述传感器为磺酸基环糊精‑大孔碳杂化体修饰玻碳电极电化学传感器，其中磺酸基环糊精‑大孔碳杂化体是利用大孔碳的物理吸附作用将磺酸基环糊精嵌入大孔碳的孔中而形成；修饰电极通过将环糊精‑大孔碳杂化体分散液滴涂在玻碳电极后烘干制备而成。本发明提供的电化学传感器充分利用大孔碳优异的导电能力和环糊精对手性酪胺酸分子选择性识别的特性，实现对手性酪胺酸分子的手性检测，检测过程方便快速、灵敏准确；该电化学传感器的制备工艺简单、易于实施且材料成本低，在手性酪胺酸分子检测领域具有重要的应用前景。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	天津;12
申请人：	天津科技大学
发明人：	赵金;朱雪静;丛丽蕊;刘瑞宁
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-21T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-09T00:00:00+0800
申请号：	CN201910421518.5
公开号：	CN110108775A
代理机构：	天津耀达律师事务所
代理人：	侯力
分类号：	G01N27/48(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	300457 天津市滨海新区经济技术开发区第十三大街29号
主权项：	1.一种检测手性酪胺酸分子的电化学传感器，其特征在于：所述电化学传感器是将磺酸基环糊精-大孔碳杂化体分散液滴涂在玻碳电极后烘干制备而成的磺酸基环糊精-大孔碳杂化体修饰玻碳电极作为工作电极，以Ag/AgCl电极为参比电极，以铂丝电极为对电极，以pH7.0浓度0.1mol/L磷酸缓冲溶液作为电解液构筑形成；其中磺酸基环糊精-大孔碳杂化体是将磺酸基环糊精和大孔碳经物理混合，利用大孔碳的吸附作用将磺酸基环糊精进入大孔碳的空腔并利用大孔碳空腔与磺酸化环糊精之间的非共价相互作用结合制备而成。 2.权利要求1所述检测手性酪胺酸分子的电化学传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)大孔碳的合成大孔碳的合成采用硬模板法，以二氧化硅硅球作为模板，蔗糖为碳源交联碳化合成，进而氢氟酸刻蚀二氧化硅模板后获得空腔直径为220-260nm并规整排列的大孔碳；步骤(2)磺酸基环糊精-大孔碳杂化体的合成将上述制备的大孔碳(MPC)与磺酸基环糊精分散到水中，室温搅拌1-4h；反应结束后，采用直径0.22μm水系微孔滤膜抽滤，并用蒸馏水洗涤，然后干燥得到磺酸基环糊精-大孔碳杂化体黑色粉末(SCD-MPC)；步骤(3)磺酸基环糊精-大孔碳杂化体修饰玻碳电极电化学传感器的制备 1)玻碳电极首先采用抛光粉浆于麂皮上打磨至镜面，然后依次水中超声清洗、丙酮水溶液中超声清洗，自然干燥获得经表面处理后的玻碳电极(GC)； 2)将步骤(2)得到的磺酸基环糊精-大孔碳杂化体(SCD-MPC)粉末分散到含0.5％Nafion溶液中，超声处理获得磺酸基环糊精-大孔碳杂化体分散液； 3)将上述步骤(3)中2)得到的分散液滴涂到经表面处理后的玻碳电极表面，真空干燥箱中40-50℃干燥后获得磺酸基环糊精-大孔碳杂化体修饰玻碳电极(SCD-MPC/GC)； 4)将上述步骤(3)中3)制备得到的磺酸基环糊精-大孔碳杂化体修饰玻碳电极为工作电极放入磷酸缓冲溶液中，以Ag/AgCl电极为参比电极，以铂丝电极为对电极，进行循环伏安扫描以活化制备的磺酸基环糊精-大孔碳杂化体修饰玻碳电极，最终构建成用于检测手性酪胺酸分子的电化学传感器。 3.根据权利要求2所述检测手性酪胺酸分子电化学传感器的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中无水乙醇、氨水和正硅酸乙酯的体积用量比为：250mL:25mL:20mL；所述步骤(2)中大孔碳(MPC)和磺酸基环糊精(SCD)的质量用量比为6mg:1-5mg。 4.根据权利要求2所述检测手性酪胺酸分子电化学传感器的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中磺酸基环糊精-大孔碳杂化体(MPC-SCD)与0.5％Nafion的用量比为1.75-2.75mg:1mL。 5.根据权利要求2所述检测手性酪胺酸分子电化学传感器的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中滴涂到玻碳电极表面的磺酸基环糊精-大孔碳杂化体分散液的用量为4-6μL；活化电极采用的磷酸缓冲溶液的pH为7.0。 6.一种权利要求1所述的检测手性酪胺酸分子电化学传感器的应用，其特征在于，用于检测手性酪胺酸分子，电化学传感检测方法如下：第1步、酪胺酸样品浓度与检测峰电流标准曲线的绘制第1.1步、利用磷酸缓冲溶液溶解酪胺酸样品，配制成不同浓度的标准溶液；按照权利要求2所述方法制备检测手性酪胺酸分子的电化学传感器，亦即以磺酸基环糊精-大孔碳杂化体修饰玻碳电极作为工作电极，以Ag/AgCl电极为参比电极，以铂丝电极为对电极，置于配制的标准样品溶液中进行差分脉冲伏安扫描，得到样品信号的峰电流大小；第1.2步、根据标准样品浓度与检测信号峰电流大小绘制标准曲线；第2步、采用第1.1步中的方法对待测样品进行检测，获得待测样品的峰电流大小，通过第1.2步绘制的标准曲线计算待测样品中酪胺酸化合物分子的浓度含量。 7.根据权利要求6所述的检测手性酪胺酸分子电化学传感器的应用，其特征在于，所述的酪胺酸样品包括D-酪胺酸和L-酪氨酸；所述酪胺酸样品标准溶液的浓度范围为D-酪胺酸0—120μmol/L，L-酪氨酸0—120μmol/L。 8.根据权利要求6所述检测手性酪胺酸分子电化学传感器的应用，其特征在于：第1步中所述磷酸缓冲溶液的pH为7.0，磷酸盐在酪胺酸样品标准溶液中的浓度为0.1mol/L。 9.根据权利要求6所述检测手性酪胺酸分子电化学传感器的应用，其特征在于：第1步中所述差分脉冲伏安扫描参数为脉冲高度50mV，脉冲宽度100ms，扫速为20mV/s。
所属类别：	发明专利