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原文传递血液分析方法及血液检查试剂盒

专利名称：	血液分析方法及血液检查试剂盒
摘要：	本发明的课题在于提供一种准确地求出稀释倍率并进行成分的定量分析的血液分析方法及血液检查试剂盒。根据本发明，血液分析方法包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序；分析血液样本中的对象成分的浓度的工序，血液分析方法是使用选自包括第1容纳器具，容纳有稀释液；分离器具，用于从用所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆；保持器具，用于保持所述分离器具；第2容纳器具，用于容纳所回收的血浆；及密封器具，用于将所收容的血浆维持在第2容纳器具内的组中的部件的血液分析方法，稀释液是将源于稀释液及/或部件的可包含于稀释液中的标准成分的量进行了规定的稀释液，血液样本的容量为50μL以下，血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	日本;JP
申请人：	富士胶片株式会社
发明人：	浦野光;中津川晴康;石坂达也;杉本晋哉;米久保功
专利状态：	有效
申请日期：	2017-12-28T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-09T00:00:00+0800
申请号：	CN201780080437.2
公开号：	CN110114671A
代理机构：	北京三友知识产权代理有限公司
代理人：	张志楠;庞东成
分类号：	G01N33/49(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	日本东京都
主权项：	1.一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序；分析血液样本中的对象成分的浓度的工序；所述血液分析方法是使用选自包括如下器具的组中的部件的血液分析方法：容纳有稀释液的第1容纳器具；用于从用所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆的分离器具；用于保持所述分离器具的保持器具；用于容纳所回收的血浆的第2容纳器具；及用于将所收容的血浆维持在第2容纳器具内的密封器具，所述稀释液是将源于所述稀释液及/或所述部件的、可包含于所述稀释液中的所述标准成分的量进行了规定的稀释液，所述血液样本的容量为50μL以下，所述血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上。 2.根据权利要求1所述的血液分析方法，其中，可包含于所述稀释液中的、源于所述血液检查试剂盒的部件的所述标准成分的量相对于稀释液为0.35mmol/L以下。 3.根据权利要求1或2所述的血液分析方法，其中，恒久性地存在于血液中的所述标准成分为钠离子或氯离子。 4.根据权利要求1至3中任一项所述的血液分析方法，其中，恒久性地存在于血液中的所述标准成分为钠离子或氯离子以及至少1种另外标准成分。 5.根据权利要求4所述的血液分析方法，其中，所述至少1种另外标准成分是选自总蛋白或白蛋白的标准成分。 6.根据权利要求4或5所述的血液分析方法，其中，还包括：由使用所述至少1种另外标准成分的标准值求出的稀释倍率来验证所述对象成分浓度的分析的工序。 7.根据权利要求1至6中任一项所述的血液分析方法，其中，所述稀释液不包含恒久性地存在于血液中的标准成分。 8.根据权利要求1至7中任一项所述的血液分析方法，其中，所述稀释液是在pH6.5～pH8.0的pH范围内具有缓冲作用的缓冲液。 9.根据权利要求1至8中任一项所述的血液分析方法，其中，所述稀释液包含：选自包括2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-乙基氨基乙醇、N-甲基-D-葡糖胺、二乙醇胺及三乙醇胺的组中的氨基醇化合物；及选自包括也称作HEPES的2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]乙烷磺酸、也称作TES的N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸、也称作MOPS的3-吗啉代丙磺酸及也称作BES的N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙烷磺酸的组中的缓冲剂。 10.一种血液检查试剂盒，该血液检查试剂盒在权利要求1至9中任一项所述的血液分析方法中使用，并包括如下器具：容纳有稀释液的第1容纳器具容纳；用于从用所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆的分离器具；用于保持所述分离器具的保持器具；用于容纳所回收的血浆的第2容纳器具；及用于将所收容的血浆维持在第2容纳器具内的密封器具。
所属类别：	发明专利