专利名称: |
一种细菌检测试剂盒 |
摘要: |
本发明公开了双标记金纳米棒探针,它是由脲酶溶液逐滴加入金纳米棒的混悬液中,混旋,逐滴加入抗金黄色葡萄球菌抗体溶液混旋;离心、弃上清得到的;该双标记探针通过脲酶的催化作用和IgY的特异性识别作用,将SA的数量信号转化为溶液pH值变化;同时提供了一种金黄色葡萄球菌检测试剂盒,它包括:双标记金纳米棒探针、非特异性磁珠、饱和尿素、酚酞试纸;所述的双标记金纳米棒探针用脲酶和抗金黄色葡萄球菌抗体标记;用酚酞试纸快速检测结果,由白色变为洋红色;本发明优势:该试剂盒操作简便;检测结果可在自然光下通过肉眼进行判读,无需借助任何仪器;且可与标准比色卡进行对比,获取半定量检测结果;检测快速,可在20分钟内完成。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
吉林;22 |
申请人: |
吉林大学 |
发明人: |
李娟;庞博;赵超;徐坤;王娟;宋秀玲;李金华 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-04-25T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-16T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910337253.0 |
公开号: |
CN110133262A |
代理机构: |
长春市东师专利事务所 |
代理人: |
张铁生 |
分类号: |
G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
130012 吉林省长春市朝阳区新民大街1163号 |
主权项: |
1.双标记金纳米棒探针,它是由下述方法制备: 1)将脲酶溶液逐滴加入金纳米棒的混悬液中,混旋孵育; 2)逐滴加入抗细菌抗体溶液混旋孵育; 3)离心、弃上清得双标记金纳米棒探针。 2.根据权利要求1所述的双标记金纳米棒探针,其特征在于:所述的抗细球菌抗体为抗细菌卵黄抗体。 3.根据权利要求2所述的双标记金纳米棒探针,其特征在于:所述的细菌为金黄色葡萄球菌。 4.根据权利要求1、2或3所述的双标记金纳米棒探针,其特征在于:所述的步骤1)为将120µL浓度为8-12mg/mL的脲酶溶液逐滴加入1200µL金纳米棒的混悬液中,缓慢混旋5分钟。 5. 根据权利要求4所述的双标记金纳米棒探针,其特征在于:所述的步骤2)为逐滴加入120µl浓度为0.25-1mg/mL 的抗金黄色葡萄球菌抗体溶液,缓慢混旋25分钟。 6.根据权利要求5所述的双标记金纳米棒探针,其特征在于:所述的金纳米棒是采用种子生长法制备的。 7.一种细菌检测试剂盒,它包括:双标记金纳米棒探针、非特异性磁珠、饱和尿素、酚酞试纸;所述的双标记金纳米棒探针是为权利要求1所述的双标记金纳米棒探针。 8. 根据权利要求6所述的一种细菌检测试剂盒,其特征在于:所述的双标记金纳米棒探针浓度为:0.5-1.5 mg/mL。 9.根据权利要求7所述的一种细菌检测试剂盒,其特征在于:所述的非特异性磁珠为浓度0.5-2mg/mL的含有非特异性磁珠的混悬液。 |
所属类别: |
发明专利 |