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原文传递一种同时测定菊花药材中5种化学成分含量的方法

专利名称：	一种同时测定菊花药材中5种化学成分含量的方法
摘要：	本发明涉及有效成分测定技术领域，具体涉及一种同时测定菊花药材中5种化学成分含量的方法。采用本发明提供的方法能够实现同时测定绿原酸、木犀草素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、木犀草素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、3,5‑二咖啡酰基奎宁酸和芹菜素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷的含量。本发明提供的方法分离度好，各组分的分离均能达到基线分离，且线性范围大、灵敏度高、重复性好，加样回收率试验中，5种化学成分的加样回收率均在95％～105％范围内，均符合规定。因此，本发明提供的方法为以此5种化学成分为质量检测指标的菊花药材提供了有效的检测手段，能够较全面地反应菊花药材的质量特征。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	北京诚毅投资股份有限公司
发明人：	汪豪;程雪翔
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-17T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-16T00:00:00+0800
申请号：	CN201910519856.2
公开号：	CN110133153A
代理机构：	北京高沃律师事务所
代理人：	刘潇
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	100012 北京市朝阳区来广营西路国创产业园6号楼2153
主权项：	1.一种同时测定菊花药材中5种化学成分含量的方法，所述5种化学成分为绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷，包括以下步骤：采用甲醇水溶液对菊花药材进行提取，得到提取液；将所述提取液进行高效液相色谱分析，根据绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的标准曲线与所得液相色谱图，得到菊花药材中绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量；其中，所述高效液相色谱的操作条件包括：流动相：流动相包括流动相A和流动相B，其中，流动相A为体积浓度为0.1％的磷酸水溶液，流动相B为乙腈；梯度洗脱程序：0～11min，流动相B由10％增加至18％；11～30min，流动相B由18％增加至20％；30～40min，流动相B保持在20％。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述菊花药材为福白菊药材。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述甲醇水溶液的体积浓度为65～75％。 4.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于，所述甲醇水溶液与菊花药材的用量比为(20～30)mL：0.25g。 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述提取在超声条件下进行，所述超声的频率为65～75kHz。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述提取的时间为35～45min。 7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述流动相的流速为0.8～1.2mL/min。 8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，进行所述高效液相色谱分析时采用的检测波长为348nm。 9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，进行所述高效液相色谱分析时采用的色谱柱为Shim-pack VP-ODS色谱柱，长为250mm，内径为4.6mm，填料粒径为5μm。 10.根据权利要求1或9所述的方法，其特征在于，进行所述高效液相色谱分析时的柱温为25～35℃。
所属类别：	发明专利