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原文传递基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法

专利名称：	基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法
摘要：	本发明提供了一种基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，所述方法包括：首先向待测水样中通入纳米气泡，搅拌，富集纳米颗粒污染物，接着通入微米气泡，当待测水样、纳米气泡、微米气泡的体积比为5～12：1：2～3时，将水样通入螺旋微流控装置进行分离，之后取螺旋微流控装置出口处的样品进行定性、定量分析测定；本发明操作简便，微纳气泡的独特性能使其在去除纳米颗粒方面占有优势，提供高效富集纳米颗粒的可能性，针对纳米颗粒及其聚集物选择合适的分选力、微通道尺寸、流量等能够将富集得到的纳米颗粒及其聚集物以排成单列或平铺于液面的方式进行检测，可实现环境中痕量纳米颗粒污染物的定性和定量表征。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	浙江;33
申请人：	浙江工业大学
发明人：	张明;杨钧椷;张道勇;潘响亮;唐临峰
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-23T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-16T00:00:00+0800
申请号：	CN201910328217.8
公开号：	CN110132799A
代理机构：	杭州天正专利事务所有限公司
代理人：	黄美娟;朱思兰
分类号：	G01N15/00(2006.01);G;G01;G01N;G01N15
申请人地址：	310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号浙江工业大学科技处
主权项：	1.一种基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，所述方法包括：首先向待测水样中通入纳米气泡，搅拌，富集纳米颗粒污染物，接着通入微米气泡，当待测水样、纳米气泡、微米气泡的体积比为5～12：1：2～3时，将水样通入螺旋微流控装置进行分离，之后取螺旋微流控装置出口处的样品进行定性、定量分析测定。 2.如权利要求1所述的基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，所述搅拌的速率为30-60rpm。 3.如权利要求1所述的基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，所述纳米气泡发生方法为超声法，超声频率为20kHz-1MHz，超声功率为4-300W，超声时间为0.5-10min；纳米气泡发生液为表面活性剂的水溶液，所述表面活性剂选自：十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠或吐温20。 4.如权利要求3所述的基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，所述纳米气泡发生液为0.1-1.5mmol/L十六烷基三甲基溴化铵的水溶液或1-8mmol/L十二烷基三甲基硫酸钠的水溶液。 5.如权利要求1所述的基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，纳米气泡间歇通入水样，流量为30-100mL/min。 6.如权利要求1所述的基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，所述微米气泡发生方法为溶气法，微米气泡发生液为水，溶气压强为300-600kPa。 7.如权利要求1所述的基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，所述微米气泡通入水样的流速为0.5-2mL/min。 8.如权利要求1所述的基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，所述螺旋微流控装置的循环周期为5-10个，尺寸为宽500-600μm、高80-130μm、总长10cm，运行流速为0.5-2.0mL/min。 9.如权利要求1所述的基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，所述螺旋微流控装置的材质为玻璃、硅片、纸或聚二甲基硅氧烷。 10.如权利要求1所述的基于功能型微纳气泡富集和微流控分离联用技术检测水中纳米颗粒污染物的方法，其特征在于，所述分析测定包括：浓度测定、组成识别和粒径表征；采用电感耦合等离子体质谱技术和热重-红外/气相色谱-质谱联用技术实现纳米颗粒的质量浓度测定，采用拉曼光谱显微技术实现纳米颗粒的组成识别，采用纳米颗粒跟踪分析技术实现纳米颗粒的颗粒浓度测定和粒径表征。
所属类别：	发明专利