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原文传递一种水生植物根系活力测定方法

专利名称：	一种水生植物根系活力测定方法
摘要：	本发明公开了一种水生植物根系活力测定方法，包括顺序相接的如下步骤：1)配制浓度为0.01±0.002mg·mL‑1的甲烯蓝溶液C0；2)用甲烯蓝溶液C0配制系列标准溶液，于672nm处测定OD，以甲烯蓝溶液浓度为横坐标，OD为纵坐标，绘制标准曲线；3)用体积为V0的甲烯蓝溶液C0浸泡质量为m的待测植物根系，得浸泡液；4)在672nm处测定浸泡液的OD；5)使用浸泡液的OD带入标准曲线方程计算，得到浸泡液的浓度C0'，利用下述公式计算待测植物根系单位质量总吸收面积TAA：本发明水生植物根系活力测定方法，实现了水生植物根系活力的简单、准确、快速测量。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	中国科学院南京地理与湖泊研究所
发明人：	黄晓龙;谢洪民;薛静琛
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-10T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-16T00:00:00+0800
申请号：	CN201910497038.7
公开号：	CN110132868A
代理机构：	南京中律知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	李建芳
分类号：	G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	210008 江苏省南京市玄武门街道北京东路73号
主权项：	1.一种水生植物根系活力测定方法，其特征在于：包括顺序相接的如下步骤： 1)配制浓度为0.010±0.002mg·mL-1的甲烯蓝溶液C0； 2)用甲烯蓝溶液C0配制系列标准溶液，于672nm处测定OD，以甲烯蓝溶液浓度为横坐标，OD为纵坐标，绘制标准曲线； 3)用体积为V0的甲烯蓝溶液C0浸泡质量为m的待测植物根系，得浸泡液； 4)在672nm处测定浸泡液的OD； 5)使用浸泡液的OD带入标准曲线方程计算，得到浸泡液的浓度C0'，利用下述公式计算待测植物根系单位质量总吸收面积TAA： 2.如权利要求1所述的水生植物根系活力测定方法，其特征在于：步骤1)中，先配置目标浓度100倍浓度的甲烯蓝溶液，然后再通过稀释定容的方法得到目标浓度为0.010±0.002mg·mL-1的甲烯蓝溶液C0。 3.如权利要求1所述的水生植物根系活力测定方法，其特征在于：步骤2)中，系列标准溶液的浓度分别为甲烯蓝溶液C0浓度的0～0.6倍。 4.如权利要求1-3任意一项所述的水生植物根系活力测定方法，其特征在于：步骤3)中，待测植物根系的质量使用千分之一克天平称量。 5.如权利要求4所述的水生植物根系活力测定方法，其特征在于：步骤3)中，将待测植物根系洗净，用吸水纸吸干水分并称量后，浸入甲烯蓝溶液C0中，浸泡1±0.1min后取出，得浸泡液。 6.如权利要求5所述的水生植物根系活力测定方法，其特征在于：待测植物根系浸泡取出后，要使根系上附着的甲烯蓝溶液流回到浸泡液中。 7.如权利要求1-3任意一项所述的水生植物根系活力测定方法，其特征在于：步骤4)中672nm的确定方法，包括如下步骤： 4.1)配制浓度为0.010±0.002mg·mL-1的甲烯蓝溶液C0； 4.2)用甲烯蓝溶液C0浸泡水生植物根系，得浸泡液； 4.3)以超纯水作为空白对照测定浸泡液的OD，得到染色过水生植物根系吸收峰值为672nm。 8.如权利要求1-3任意一项所述的水生植物根系活力测定方法，其特征在于：包括顺序相接的如下步骤： 1)准确称取0.1000g甲烯蓝试剂，溶解于100mL容量瓶中，制成1.000mg·mL-1甲烯蓝溶液取1mL甲烯蓝溶液溶解于100mL容量瓶中，制成0.010mg·mL-1甲烯蓝溶液浓度记为C0； 2)用甲烯蓝溶液配制系列标准溶液，制作甲烯蓝标准曲线，于672nm处测定OD，以甲烯蓝溶液浓度为横坐标，OD为纵坐标，绘制标准曲线； 3)吸取8mL甲烯蓝溶液放置于10mL试管中，将待测的植物根系洗净，用吸水纸吸干水分，浸入前述试管中，浸泡1min后取出，使根系上附着的甲烯蓝溶液流回到试管中，染色后的甲烯蓝溶液标记为甲烯蓝溶液 4)取壁厚为1mm的石英比色皿，先用甲烯蓝溶液润洗，然后将甲烯蓝溶液倒入比色皿2/3容积处，用擦镜纸擦干比色皿外壁，以超纯水作为空白对照在672nm处测定OD； 5)使用浸泡液的OD带入标准曲线方程计算求出甲烯蓝溶液的浓度，记为C0'，水生植物根系总吸收面积TAA按照下面的公式计算(单位：cm2)：式中，C0为0.010mg·mL-1；C0'为甲烯蓝溶液的浓度；V0＝8mL。
所属类别：	发明专利