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原文传递 用于肺癌早期筛查的生物标志物
专利名称: 用于肺癌早期筛查的生物标志物
摘要: 本发明涉及肺癌的早期筛查及预防。特别是,本发明提供了用于肺癌的早期筛查及预防的生物标志物及其用途。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 上海;31
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
发明人: 何逖;李振建;柳欣;王庆亮;朱向莹;曹跃琼
专利状态: 有效
申请日期: 2018-02-13T00:00:00+0800
发布日期: 2019-08-20T00:00:00+0800
申请号: CN201810148949.4
公开号: CN110146703A
代理机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人: 袁泉
分类号: G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址: 200233 上海市徐汇区桂平路680号619-21室
主权项: 1.用于肺癌诊断,特别是肺癌早期诊断的生物标志物组,其包括下表所示27个抗原蛋白中的至少1个,或至少2个,或至少3个,或至少4个,或至少5个,或至少6个,或至少7个,或至少8个,或至少9个,或至少10个,或至少11个,或至少12个,或至少13个,或至少14个,或至少15个,或至少16个,或至少17个,或至少18个,或至少19个,或至少20个,或至少21个,或至少22个,或至少23个,或至少24个,或至少25个,或至少26个,或者全部27个: BMI1 MMP7 HuD C-反应蛋白 MAGE A1 α-烯醇化酶 细胞周期蛋白D1 PTBP3 P53 TTC14 膜联蛋白I BIRC3 BRAF MAGE A4 PGAM1 UBQLN2 RPSA EDB1 CAGE NY-ESO-1 BARD1 GBU4-5 14-3-3 PGP9.5 SOX2 P62 GAGE7 优选地,所述生物标志物组用于蛋白芯片、免疫荧光分析、金标免疫分析、酶联免疫反应、时间分辨荧光免疫分析、电化学发光免疫分析、流式荧光或液相芯片。 2.权利要求1中的生物标志物组,其中在蛋白质芯片上对来自患者血液中的所述抗原蛋白进行检测,所述生物标志物组的任一组中的至少任一抗原蛋白的信号高于该抗原蛋白在下表中所示的阈值时,即判定此患者为肺癌: 优选地,所述蛋白芯片是HuProtTM人类蛋白质定制芯片; 优选地,所述生物标志物组的任一组中的所有抗原蛋白的信号高于该抗原蛋白在所述表中所示的阈值时,即判定此患者为肺癌。 3.权利要求1或2中的生物标志物组,其中至少一个抗原蛋白选自: 4.权利要求1或2中的生物标志物组,其包括所述抗原蛋白中的2-10个,并且至少2个抗原蛋白是选自如下的组中的2个抗原蛋白: 并且,优选地所述生物标志物组包括所述抗原蛋白中的3-10个。 5.权利要求1或2中的生物标志物组,其包括所述抗原蛋白中的3-10个,并且至少3个抗原蛋白是选自如下的组中的3个抗原蛋白: HuD、α-烯醇化酶、BMI1 HuD、α-烯醇化酶、C-反应蛋白 HuD、α-烯醇化酶、MMP7 HuD、α-烯醇化酶、MAGE A1 HuD、BMI1、C-反应蛋白 HuD、BMI1、MMP7 HuD、BMI1、MAGE A1 HuD、C-反应蛋白、MMP7 HuD、C-反应蛋白、MAGE A1 HuD、MMP7、MAGE A1 α-烯醇化酶、BMI1、C-反应蛋白 α-烯醇化酶、BMI1、MMP7 α-烯醇化酶、BMI1、MAGE A1 α-烯醇化酶、C-反应蛋白、MMP7 α-烯醇化酶、C-反应蛋白、MAGE A1 α-烯醇化酶、MMP7、MAGE A1 BMI1、C-反应蛋白、MMP7 BMI1、C-反应蛋白、MAGE A1 BMI1、MMP7、MAGE A1 C-反应蛋白、MMP7、MAGE A1 并且,优选地所述生物标志物组包括所述抗原蛋白中的4-10个。 6.权利要求1或2中的生物标志物组,其包括所述抗原蛋白中的4-10个,并且至少4个抗原蛋白是选自如下的组中的4个抗原蛋白: 并且,优选地所述生物标志物组包括所述抗原蛋白中的5-10个。 7.权利要求1或2中的生物标志物组,其包括所述抗原蛋白中的5-10个,并且至少5个抗原蛋白是选自如下的组中的5个抗原蛋白: MAGE A1、MMP7、BMI1、C-反应蛋白、HuD MAGE A1、MMP7、BMI1、C-反应蛋白、α-烯醇化酶 MAGE A1、MMP7、BMI1、HuD、α-烯醇化酶 MAGE A1、MMP7、C-反应蛋白、HuD、α-烯醇化酶 MAGE A1、BMI1、C-反应蛋白、HuD、α-烯醇化酶 MMP7、BMI1、C-反应蛋白、HuD、α-烯醇化酶 并且,优选地所述生物标志物组包括所述抗原蛋白中的6-10个。 8.权利要求1或2中的生物标志物组,其包括所述抗原蛋白中的6-10个,并且至少6个抗原蛋白是选自如下的组中的6个抗原蛋白: MAGE A1、MMP7、BMI1、C-反应蛋白、HuD、α-烯醇化酶 并且,优选地所述生物标志物组包括所述抗原蛋白中的7-10个。 9.权利要求1或2中的生物标志物组,其选自表10中的任意一组。 10.权利要求1-9中任一项所述的生物标志物组在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于肺癌诊断,特别是肺癌早期诊断。 11.权利要求10所述的用途,其中所述试剂盒用于蛋白芯片、免疫荧光分析、金标免疫分析、酶联免疫反应、时间分辨荧光免疫分析、电化学发光免疫分析、流式荧光或液相芯片。 12.权利要求1-9中任一项所述的生物标志物组在制备蛋白芯片中的用途,所述蛋白芯片用于肺癌诊断,特别是肺癌早期诊断, 其中在蛋白质芯片上对来自患者血液中的所述抗原蛋白进行检测,所述生物标志物组的任一组中的至少任一抗原蛋白的信号高于该抗原蛋白在权利要求2中所示的阈值时,即判定此患者为肺癌, 优选地,所述蛋白芯片是HuProtTM人类蛋白质定制芯片; 优选地,所述生物标志物组的任一组中的所有抗原蛋白的信号高于该抗原蛋白在权利要求2所示阈值时,即判定此患者为肺癌。 13.用于肺癌诊断,特别是肺癌早期诊断试剂盒,其包括权利要求1-9中任一项所述的生物标志物组。 14.权利要求13所述的试剂盒,其中所述试剂盒用于蛋白芯片、免疫荧光分析、金标免疫分析、酶联免疫反应、时间分辨荧光免疫分析、电化学发光免疫分析、流式荧光或液相芯片。 15.用于肺癌诊断,特别是肺癌早期诊断的蛋白芯片,其包括权利要求1-9中任一项所述的生物标志物组, 其中在蛋白质芯片上对来自患者血液中的所述抗原蛋白进行检测,所述生物标志物组的任一组中的至少任一抗原蛋白的信号高于该抗原蛋白在权利要求2中所示的阈值时,即判定此患者为肺癌, 优选地,所述蛋白芯片是HuProtTM人类蛋白质定制芯片; 优选地,所述生物标志物组的任一组中的所有抗原蛋白的信号高于该抗原蛋白在权利要求2所示阈值时,即判定此患者为肺癌。
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