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原文传递基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪及检测方法

专利名称：	基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪及检测方法
摘要：	本发明涉及显微成像技术领域，公开了一种基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪及检测方法，所述磷脂酶检测偏光分析仪包括从下往上依次排列设置的光源、含有液晶样品的微流槽和用于图像记录的CMOS成像传感器，所述微流槽包括槽盖、槽底、位于微流槽底部的锚定好的玻片以及位于玻片上用于装载液晶的铜网，槽盖和槽底分别吸附有90°偏光膜和0°偏光膜。本发明所述的所述偏光分析仪具有大视场(FOV＝24.4mm2)，成本低，便携，操作简单，能够实现实时、快速的检测等优势。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	暨南大学
发明人：	余健辉;陈哲;王丹萍;张军;唐洁媛;李志斌;朱文国
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-09T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-03T00:00:00+0800
申请号：	CN201910383940.6
公开号：	CN110196228A
代理机构：	广州润禾知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	凌衍芬;张柳
分类号：	G01N21/01(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	510632 广东省广州市黄埔大道西601号
主权项：	1.一种基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，其特征在于，包括从下往上依次排列设置的光源、含有液晶样品的微流槽和用于图像记录的CMOS成像传感器，所述微流槽包括槽盖、槽底、位于微流槽底部的锚定好的玻片以及位于玻片上用于装载液晶的铜网，槽盖和槽底分别吸附有90°偏光膜和0°偏光膜。 2.根据权利要求1所述的基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，其特征在于，所述槽盖上设有微流槽入水口和微流槽出水口。 3.根据权利要求1所述的基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，其特征在于，所述光源为峰值波长为450nm、功率为0.5W的单色LED灯。 4.根据权利要求1所述的基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，其特征在于，所述90°偏光膜、0°偏光膜的厚度均为0.1～0.5mm。 5.根据权利要求1所述的基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，其特征在于，所述CMOS成像传感器的像素点大小为2.2μm，像素点为500万，成像传感面积为24.4mm2。 6.根据权利要求1所述的基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，其特征在于，所述光源与微流槽的槽盖之间的距离为10～13cm。 7.根据权利要求1所述的基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，其特征在于，所述微流槽的槽底与CMOS成像传感器之间的距离为0.5～3mm。 8.利用权利要求1至7任一权利要求所述的磷脂酶偏光分析仪检测磷脂酶的方法，其特征在于，包括如下步骤： S1、将玻片进行锚定并置于微流槽的槽底，然后固定一铜网于玻片上，并在铜网上涂覆液晶，再将微流槽的槽底和槽盖密封； S2、将微流槽置于CMOS成像传感器上方0.5～3mm处，使用细针管依次将TBS缓冲液、磷脂、磷脂酶从微流槽入水口注入微流槽，观察视场内液晶的亮度变化，即检测出磷脂酶的含量。 9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，将玻片进行锚定的过程为： S11.将清洁过后的一块1cm×1cm的玻片放置于玻璃皿中，并往玻璃皿中倒入食人鱼刻蚀液，直至玻片被浸没，将玻片浸泡25～35min； S12.用去离子水冲洗浸泡后的玻片； S13.将去离子水冲洗过的玻片放置到体积浓度为0.5％～1％的DMOAP水溶液中浸泡5～15min，再用去离子水清洗，然后放置到烘箱内加热到75～85℃，得到锚定的玻片。 10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤S1为： S14.用镊子将锚定过的玻片置于微流槽的槽底，然后在玻片的对角处滴上1～2滴紫外胶，使用紫外光照射固化紫外胶； S15.将铜网置于微流槽内的玻片表面，并在玻片表面滴1滴紫光胶，用镊子将铜网推到与紫光胶刚好接触的位置； S16.使用紫外光固化紫外胶，将1～2滴液晶均匀的涂敷到铜网中，用毛细管将多余的液晶吸取干净，盖上微流槽槽盖； S17.将微流槽的槽底和槽盖用紫光胶进行密封。
所属类别：	发明专利