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一种铝基碳化硼中子吸收材料中碳化硼质量分数的测定方法
| 专利名称： | 一种铝基碳化硼中子吸收材料中碳化硼质量分数的测定方法 |
| 摘要： | 本发明提供了一种铝基碳化硼中子吸收材料中碳化硼质量分数的测定方法，属于化学分析技术领域。本发明利用稀硝酸或稀盐酸在加热状态下可完全溶解铝基碳化硼中子吸收材料中铝基部分的性质，通过离心、烘干得到全部稳定质量的剩余碳化硼，从而计算出碳化硼所占的质量分数。实施例结果表明，本发明提供的测定方法能够准确测定出铝基碳化硼中子吸收材料中碳化硼的质量分数，其测试结果准确率可达99.8％。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 北京;11 |
| 申请人： | 核工业北京地质研究院 |
| 发明人： | 夏晨光;崔建勇;胡俊俊;袁建 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-06-05T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-08-20T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910485485.0 |
| 公开号： | CN110146405A |
| 代理机构： | 北京高沃律师事务所 |
| 代理人： | 马小星 |
| 分类号： | G01N5/04(2006.01);G;G01;G01N;G01N5 |
| 申请人地址： | 100029 北京市朝阳区小关东里10号院 |
| 主权项： | 1.一种铝基碳化硼中子吸收材料中碳化硼质量分数的测定方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)将铝基碳化硼中子吸收材料置于容器中，加入稀硝酸或稀盐酸，待反应停止时，加热蒸干后得到蒸干物； (2)对所述蒸干物依次进行洗涤、离心并干燥至恒重，记录恒重固体与容器总质量M1； (3)将恒重固体重复步骤(1)、(2)的操作，得到第二次恒重固体与容器总质量M2； (4)计算M1、M2的双差，若双差＜0.1％，以M1与M2的平均值作为恒重固体与容器总质量M；若双差≥0.1％，将第二次恒重固体继续重复步骤(1)、(2)的操作，直至Mn与M(n-1)的双差＜0.1％，以Mn与M(n-1)的平均值作为恒重固体与容器总质量M，其中Mn表示第n次测试所得恒重固体与容器总质量，M(n-1)表示第n-1次测试所得恒重固体与容器总质量，n为≥3的整数； (5)按照式I计算铝基碳化硼中子吸收材料中碳化硼的质量分数： 式I中，ω(B4C)为碳化硼的质量分数； M为恒重固体与容器总质量，单位为g； m1为容器质量，单位为g； m为铝基碳化硼中子吸收材料质量，单位为g。 2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述步骤(1)中铝基碳化硼中子吸收材料的边长≤5mm。 3.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述步骤(1)中稀硝酸、稀盐酸的质量浓度独立地为5～20％；所述稀硝酸或稀盐酸分次加入，分次加入的次数为2～10次。 4.根据权利要求1或3所述的测定方法，其特征在于，所述稀硝酸或稀盐酸的体积与铝基碳化硼中子吸收材料的质量比独立地为(20～200mL)：1g。 5.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述步骤(1)中加热蒸干的温度为90～100℃。 6.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述步骤(2)中洗涤用洗涤剂为二次蒸馏水。 7.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述步骤(2)中离心的转速为3000～4000r/min，时间为30min。 8.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述步骤(2)中干燥的温度为105±1℃。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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