专利名称: |
一种检测水中汞离子的方法 |
摘要: |
本发明提供一种测量水中汞离子的方法,包括以下步骤:(A)将种子溶液加入生长溶液1中生长,形成过生长的种子溶液;(B)将过生长的种子溶液加入生长溶液2,生成金纳米三角片;生长溶液2中含待测水样品;(C)用光谱测量装置扫描金纳米三角片溶液,根据金纳米三角片的面内偶极局域表面等离子体共振吸收波长进行定量分析。由于生长过程中纳米金种子表面吸附一层汞之后就会影响最终产品的形貌,因此,本发明的灵敏度也比较高。同时,由于采用分步配制‑沉淀法去除银离子的影响,方法有良好的选择性。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
北京;11 |
申请人: |
北京师范大学 |
发明人: |
秦卫东;凌芮 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-07-17T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-09-10T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910646362.0 |
公开号: |
CN110220869A |
分类号: |
G01N21/552(2014.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
100875 北京市海淀区新街口外大街19号 |
主权项: |
1.一种测量水中汞离子的方法,包括以下步骤: (A)将种子溶液加入生长溶液1中生长,形成过生长的种子溶液; (B)将过生长的种子溶液加入生长溶液2,生成金纳米三角片; (C)测量; 所述种子溶液通过以下方式配制:将25μL 50mM氯金酸加入4.7mL 0.1M十六烷基三甲基氯化铵中,以磁力搅拌器200转/分搅拌1分钟后加入300μL 0.01M新制的,冰冷硼氢化钠溶液,搅拌1分钟后静置2小时,再用0.1M十六烷基三甲基氯化铵将溶液稀释10倍; 所述生长溶液1通过以下方式配制:在8mL高纯水中依次加入1.6mL 0.1M十六烷基三甲基氯化铵,40μL 50mM氯金酸和15μL 10mM碘化钠溶液,摇匀后加入40μL 100mM抗坏血酸; 所述生长溶液2中碘化钠、十六烷基三甲基氯化铵、氯金酸和抗坏血酸起始浓度分别为XμM、37mM、0.15mM和Y mM; 所述测量是指用光谱测量装置扫描金纳米三角片溶液,根据金纳米三角片的面内偶极局域表面等离子体共振吸收波长进行定量分析。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,加入的种子溶液的体积与生长溶液1的体积的比值范围为8:1000~13:1000。 3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,加入的过生长的种子溶液体积与生长溶液2的体积的比值范围为6:1000~12:1000。 4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生长溶液2由氯金酸、十六烷基三甲基氯化铵、碘化钠和抗坏血酸溶液混入汞离子标准溶液或样品水溶液中配制而成。 5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生长溶液2,X的范围为70~110。 6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生长溶液2,Y的范围为0.6~1.2。 7.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,在配制生长溶液2时先将一定量碘化钠溶液与汞离子标准溶液或样品水溶液混合,然后恒温加热15分钟,溶液冷却至室温后,离心15分钟,取一定体积上清液,向其中加入一定量的十六烷基三甲基氯化铵溶液,氯金酸溶液以及抗坏血酸溶液,使各组分到指定浓度。 8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,恒温加热的温度为60~90℃。 9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,离心速度为10000~16000转/分钟。 |
所属类别: |
发明专利 |