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原文传递寨卡病毒感染的血清学测定

专利名称：	寨卡病毒感染的血清学测定
摘要：	本发明提供了用于检测向某些病毒的暴露和受某些病毒的感染的组合物、方法和试剂盒。具体地，本发明允许对向病毒的暴露和受病毒的感染进行快速差异血清学检测。具体而言，本发明允许对向寨卡病毒(ZIKV)的暴露和受寨卡病毒(ZIKV)的感染进行快速血清学检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	美国;US
申请人：	纽约市哥伦比亚大学理事会
发明人：	W·I·利普金;N·米什拉;T·布里斯;A·柯楚拉
专利状态：	有效
申请日期：	2017-12-01T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-27T00:00:00+0800
申请号：	CN201780083444.8
公开号：	CN110178031A
代理机构：	北京市铸成律师事务所
代理人：	刘文娜;郗名悦
分类号：	G01N33/53(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	美国纽约
主权项：	1.一种与寨卡病毒抗体具有强烈反应性并且对寨卡病毒抗体具有特异性的分离的肽的集合，其中所述肽包含在包含选自由SEQ ID NO:1-13或其组合组成的组的氨基酸序列的至少一个肽上移动了一个残基的氨基酸序列。 2.如权利要求1所述的分离的肽的集合，其中所述肽的长度范围为约6个氨基酸至12个氨基酸。 3.如权利要求1所述的分离的肽的集合，其中所述分离的肽中的一个或多个与配体、亲和素、链霉亲和素、中性亲和素、血清白蛋白、匙孔血蓝蛋白(KLH)、酶或金属纳米颗粒或纳米壳缀合或经生物素化。 4.如权利要求1所述的分离的肽的集合，其中所述分离的肽中的一个或多个固定至固体支持物。 5.一种与寨卡病毒抗体具有强烈反应性并且对寨卡病毒抗体具有特异性的分离的肽的集合，其中所述肽包含在包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的肽上移动了一个残基的氨基酸序列。 6.如权利要求5所述的分离的肽的集合，其中所述肽的长度范围为约6个氨基酸至12个氨基酸。 7.如权利要求5所述的分离的肽的集合，其中所述分离的肽中的一个或多个与配体、亲和素、链霉亲和素、中性亲和素、血清白蛋白、匙孔血蓝蛋白(KLH)、酶或金属纳米颗粒或纳米壳缀合或经生物素化。 8.如权利要求5所述的分离的肽的集合，其中所述分离的肽中的一个或多个固定至固体支持物。 9.如权利要求5所述的分离的肽的集合，其包含含有SEQ ID NO:14-22的氨基酸序列的肽。 10.一种肽微阵列，其包含如权利要求1所述的分离的肽的集合。 11.一种肽微阵列，其包含如权利要求5所述的分离的肽的集合。 12.一种肽微阵列，其包含如权利要求9所述的分离的肽的集合。 13.一种肽微阵列，其包括：包含氨基酸序列SEQ ID NO:1的肽；或选自由包括氨基酸序列SEQ ID NO:2-13的肽组成的组的肽；或包含在包含氨基酸序列SEQ ID NO:1的肽上移动了一个残基的氨基酸序列的肽的集合或套组；或包含在选自由包含氨基酸序列SEQ ID NO:2-13的肽组成的组的至少一个肽上移动了一个残基的氨基酸序列的肽的集合或套组。 14.一种与寨卡病毒抗体具有强烈反应性并且对寨卡病毒抗体具有特异性的分离的肽，其包含选自由SEQ ID NO:1-13组成的组的氨基酸序列。 15.一种与寨卡病毒抗体具有强烈反应性并且对寨卡病毒抗体具有特异性的分离的肽，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:1。 16.一种用于对样品中的寨卡病毒抗体进行血清学检测的方法，其包括： a.使所述样品与如权利要求1所述的肽的集合在足以允许一种或多种抗体与一种或多种肽结合的条件下进行接触；以及 b.检测包含所述集合中的所述一种或多种肽的抗体-肽复合物的形成，其中所述复合物的形成指示所述样品中存在针对寨卡抗原表位的抗体。 17.如权利要求16所述的方法，其中所述样品来自受试者。 18.如权利要求17所述的方法，其中所述受试者为人类女性。 19.如权利要求18所述的方法，其中所述受试者已怀孕或正试图怀孕。 20.如权利要求17所述的方法，其中所述受试者是已经施用寨卡病毒疫苗或免疫调节剂的受试者。 21.如权利要求17所述的方法，其中所述受试者对酶联免疫吸附测定(ELISA)具有血清阳性结果。 22.如权利要求17所述的方法，其中所述样品选自由鼻咽吸出物、血液、脑脊髓液、唾液、血清、血浆、尿液、痰液、支气管灌洗液、心包液和腹膜液组成的组 23.如权利要求17所述的方法，其中所述样品是血清、血浆或尿液。 24.如权利要求16所述的方法，其中所述样品选自由用于开发药剂和治疗剂的细胞、细胞培养物、细胞培养基和组合物组成的组。 25.如权利要求16所述的方法，其中所述肽的集合固定至固体支持物。 26.如权利要求16所述的方法，其中所述检测步骤包括进行ELISA测定。 27.一种用于对样品中的寨卡病毒抗体进行血清学检测的方法，其包括： a.使所述样品与如权利要求5所述的肽的集合在足以允许一种或多种抗体与一种或多种肽结合的条件下进行接触；以及 b.检测包含所述集合中的所述一种或多种肽的抗体-肽复合物的形成，其中所述复合物的形成指示所述样品中存在针对寨卡抗原表位的抗体。 28.如权利要求27所述的方法，其中所述样品来自受试者。 29.如权利要求28所述的方法，其中所述受试者为人类女性。 30.如权利要求29所述的方法，其中所述受试者已怀孕或正试图怀孕。 31.如权利要求28所述的方法，其中所述受试者是已经施用寨卡病毒疫苗或免疫调节剂的测试受试者。 32.如权利要求28所述的方法，其中所述受试者对酶联免疫吸附测定(ELISA)具有血清阳性结果。 33.如权利要求28所述的方法，其中所述样品选自由鼻咽吸出物、血液、脑脊髓液、唾液、血清、血浆、尿液、痰液、支气管灌洗液、心包液和腹膜液组成的组 34.如权利要求33所述的方法，其中所述样品是血清、血浆或尿液。 35.如权利要求27所述的方法，其中所述样品选自由用于开发药剂和治疗剂的细胞、细胞培养物、细胞培养基和组合物组成的组。 36.如权利要求27所述的方法，其中所述肽的集合固定至固体支持物。 37.如权利要求27所述的方法，其中所述检测步骤包括进行ELISA测定。 38.如权利要求27所述的方法，其中所述肽的集合包括含有氨基酸序列SEQ ID NO:14-22的肽。 39.一种用于对样品中的寨卡病毒抗体进行血清学检测的方法，其包括： a.使所述样品与如权利要求13所述的肽微阵列在足以允许一种或多种抗体与一种或多种肽结合的条件下进行接触；以及 b.检测包含所述集合中的所述一种或多种肽的抗体-肽复合物的形成，其中所述复合物的形成指示所述样品中存在针对寨卡抗原表位的抗体。 40.如权利要求39所述的方法，其中所述样品来自受试者。 41.如权利要求40所述的方法，其中所述受试者为人类女性。 42.如权利要求41所述的方法，其中所述受试者已怀孕或正试图怀孕。 43.如权利要求40所述的方法，其中所述受试者是已经施用寨卡病毒疫苗或免疫调节剂的测试受试者。 44.如权利要求40所述的方法，其中所述受试者对酶联免疫吸附测定(ELISA)具有血清阳性结果。 45.如权利要求40所述的方法，其中所述样品选自由鼻咽吸出物、血液、脑脊髓液、唾液、血清、血浆、尿液、痰液、支气管灌洗液、心包液和腹膜液组成的组 46.如权利要求45所述的方法，其中所述样品是血清、血浆或尿液。 47.如权利要求39所述的方法，其中所述样品选自由用于开发药剂和治疗剂的细胞、细胞培养物、细胞培养基和组合物组成的组。 48.如权利要求39所述的方法，其中所述肽的集合固定至固体支持物。 49.如权利要求39所述的方法，其中所述检测步骤包括进行ELISA测定。 50.一种试剂盒，其包括如权利要求1所述的分离的肽的集合。 51.如权利要求50所述的试剂盒，其还包括一种或多种选自由下列组成的组的附加组分：稀释剂和缓冲剂、经标记的缀合物、用于检测特异性结合的抗原或抗体的其他试剂、其他信号产生试剂、包被试剂、捕获试剂、洗涤试剂，以及使用说明书。 52.一种试剂盒，其包括如权利要求5所述的分离的肽的集合。 53.如权利要求52所述的试剂盒，其还包括一种或多种选自由下列组成的组的附加组分：稀释剂和缓冲剂、标记的缀合物、用于检测特异性结合的抗原或抗体的其他试剂、其他信号产生试剂、包被试剂、捕获试剂、洗涤试剂，以及使用说明书。 54.一种试剂盒，其包括如权利要求13所述的肽微阵列。 55.如权利要求54所述的试剂盒，其还包括一种或多种选自由下列组成的组的附加组分：稀释剂和缓冲剂、标记的缀合物、用于检测特异性结合的抗原或抗体的其他试剂、其他信号产生试剂、包被试剂、捕获试剂、洗涤试剂，以及使用说明书。
所属类别：	发明专利