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原文传递一种铜离子的检测方法

专利名称：	一种铜离子的检测方法
摘要：	本发明涉及一种铜离子的检测方法，为采用毛细管电泳法检测样本中铜离子含量。本发明首次将HPCE应用于金属离子的检测，开辟了HPCE新的应用领域。实现了HPCE仪器的一机多用，充分发挥了HPCE的高效分离优势。提高了金属离子的检测灵敏度和选择性，实现了多种金属离子的同时测定。本发明所述的铜离子检测方法，采用有机试剂进行痕量分析，能够高效快捷检测出样本包括复杂样本中的铜离子含量，检测成本低，扩大了HPCE的应用范围，实现了一机多用，集分离与测定于一体，对复杂体系中金属离子的HPCE检测具有重要的应用价值。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	重庆;50
申请人：	重庆春京药业有限责任公司
发明人：	董学会
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-20T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-27T00:00:00+0800
申请号：	CN201910419359.5
公开号：	CN110174473A
代理机构：	北京中索知识产权代理有限公司
代理人：	霍春月
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	404634 重庆市奉节县平安乡永梧村二组
主权项：	1.一种铜离子的检测方法，为采用毛细管电泳法检测样本中铜离子含量。 2.如权利要求1所述的铜离子的检测方法，其特征在于，所述方法至少包括以下步骤： 1)配制铜离子标准溶液； 2)取待测样本，制成样本溶液； 3)将步骤1)得到的铜离子标准溶液和步骤2)得到的样本溶液分别加入小分子螯合剂；得到标准检测液和样本检测液； 4)配制缓冲液； 5)分别标准检测液和样本检测液进行过滤，加入缓冲液，利用毛细管电泳仪进行色谱检测。 3.如权利要求2所述的铜离子的检测方法，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项： a.步骤2)中，所述待测样本为固体或液体； b.步骤2)中，所述待测样本为复杂体系样本； c.步骤3)中，所述小分子螯合剂为小分子中性螯合剂； d.步骤3)中，所述小分子螯合剂选自β-氨基酮、乙二胺四乙酸、氨三乙酸、二乙基二硫代氨基甲酸钠、双硫腙、二乙酰二硫代甲苯酰酮、β-氨基酮衍生物、乙二胺四乙酸衍生物、氨三乙酸衍生物、二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生物、双硫腙衍生物、二乙酰二硫代甲苯酰酮衍生物中的一种或多种。 4.如权利要求3所述的铜离子的检测方法，其特征在于，特征b中，所述复杂体系样本选自环境水样、食品样本、药品样本或化妆品样本。 5.如权利要求2所述的铜离子的检测方法，其特征在于，步骤4)中，所述缓冲液的包括以下组分：H3BO3、Na2B4O7、CH3OH和水。 6.如权利要求5所述的铜离子的检测方法，其特征在于，以缓冲液总量为基准计，所述缓冲液中，各组分的含量为：H3BO3 0.002mol/L–0.05mol/L，Na2B4O7 0.002mol/L–0.05mol/L，CH3OH体积分数为0.01％-20％，溶剂为水。 7.如权利要求2所述的铜离子的检测方法，其特征在于，步骤4)中，所述缓冲液pH值为5.0-10.0。 8.如权利要求7所述的铜离子的检测方法，其特征在于，步骤4)中，加入pH调节剂调节所述缓冲液pH值，所述pH调节剂选自CH3COOH、HCl、三乙胺和NaOH中的一种或多种。 9.如权利要求2所述的铜离子的检测方法，其特征在于，步骤5)中，毛细管电泳仪的工作电压为17kV-30kV，进样方式为压差进样，进样时间为2s-5s。 10.如权利要求1-9任一所述的铜离子的检测方法在铜离子检测中的用途。
所属类别：	发明专利