当前位置: 首页> 交通专利数据库 >详情
原文传递 基于智能设备的数字化处理检测生物样品中链霉素的方法
专利名称: 基于智能设备的数字化处理检测生物样品中链霉素的方法
摘要: 本发明公开了一种基于智能设备的数字化处理检测生物样品中链霉素的方法。利用槲皮素合成的银纳米溶液的羟基与链霉素的羟基和氨基通过氢键作用形成网状结构,导致银纳米粒子的聚集,使溶液由黄色变为樱桃红色,采用智能手机app捕获G(绿色)与B(蓝色)的颜色通道对应值,利用G/B的值对检测结果进行分析,从而实现牛奶中链霉素的定量检测。本发明利用槲皮素作为合成材料直接包覆金属纳米颗粒,绿色安全,且制备银纳米的方法简单,合成时间短,充分利用了纳米银灵敏度高的特点。通过纳米技术与智能手机平台相结合检测链霉素残留,将光学信号转换为可读信号对检测结果进行分析,所使用的分析仪器简单易得,操作方便。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 山西;14
申请人: 山西农业大学
发明人: 荆旭;苏川芬;王晓闻;杨佳丽;王慧慧;马玲
专利状态: 有效
申请日期: 2019-07-05T00:00:00+0800
发布日期: 2019-09-17T00:00:00+0800
申请号: CN201910602028.5
公开号: CN110243815A
代理机构: 太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人: 任林芳
分类号: G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 030801 山西省晋中市太谷县铭贤南路兴农街1号
主权项: 1.一种基于智能设备的数字化处理检测生物样品中链霉素的方法,其特征在于:以槲皮素作为稳定剂和还原剂,将硝酸银溶液与槲皮素溶液混合,合成槲皮素包覆的银纳米溶液,合成的银纳米溶液与链霉素混合,银纳米粒子聚集,溶液由黄色变为樱桃红色,采用智能设备app捕获G与B的颜色通道对应值,利用G/B的值对检测结果进行分析,从而实现对生物样品中链霉素的定量检测。 2.根据权利要求1所述的一种基于智能设备的数字化处理检测生物样品中链霉素的方法,其特征在于:具体步骤如下: (1)槲皮素包覆的银纳米溶液的制备:以槲皮素作为稳定剂和还原剂,将硝酸银溶液与槲皮素溶液的体积比为AgNO 3: Qt (v/v)=4:1混合,50℃搅拌,5min后逐滴滴加1ml浓度为15mmol/L的Na2CO3溶液,继续搅拌1h,溶液由无色变为黄色,继续颜色变暗后即为形成了槲皮素包覆的银纳米粒子; (2)链霉素与银纳米溶液的反应:反应环境用NaOH和HCl来调节溶液的pH,控制反应环境pH值为7~7.5;将10µL链霉素样品与1ml所制备的银纳米粒子溶液混合反应;其中:链霉素样品溶液浓度为10-150µmol/L; (3)智能设备定量分析结果:裸眼观察溶液颜色变化,定性分析检测结果;然后用智能设备的图像应用程序捕获相应的银纳米溶液的RGB值,以链霉素的浓度为横坐标,G/B的比值为纵坐标作图对检测结果进行准确定量分析,建立对应的检测标准曲线; (4)实际样品的处理与检测:实际样品5mL,置于离心管中,分别加入100µL乙酸锌溶液和100µL亚铁氰化钾溶液,涡旋混匀后在5000r/min下离心5min,最后取上层清液并通过0.22µm的膜进行过滤,滤液收集起来备用; 反应条件为:AgNO 3: Qt (v/v)=4:1、反应体系pH=7~7.5,进行实际样品检测,对其进行加标回收实验,链霉素加标浓度分别为30µmol/L、70µmol/L或130µmol/L;分别取10µL滤液与1mL的银纳米溶液混合,先用裸眼观察溶液颜色的变化定性分析检测结果,再用智能设备对反应现象拍照记录并对检测结果准确定量。 3.根据权利要求2所述的一种基于智能设备的数字化处理检测生物样品中链霉素的方法,其特征在于:所述智能设备为智能手机,智能手机的图像应用程序为取色器app;反应结果用智能手机拍照记录。 4.根据权利要求2所述的一种基于智能设备的数字化处理检测生物样品中链霉素的方法,其特征在于:步骤(2)中链霉素与银纳米溶液的反应环境pH值为7.5。 5.根据权利要求2所述的一种基于智能设备的数字化处理检测生物样品中链霉素的方法,其特征在于:步骤(3)中所述检测标准曲线为:线性回归方程为y=-0.0018x+1.265,其相关系数R2= 0.997,检出限为0.63µmol/L,定量限为2.08µmol/L。 6.根据权利要求2所述的一种基于智能设备的数字化处理检测生物样品中链霉素的方法,其特征在于:步骤(4)中所述实际样品为牛奶。
所属类别: 发明专利
检索历史
应用推荐