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原文传递一种保健品中违法添加药品成分的检测方法

专利名称：	一种保健品中违法添加药品成分的检测方法
摘要：	本发明公开了一种保健品中违法添加药品成分的检测方法，包括以下步骤：(1)取保健品粉末置置于烧杯中，加入有机溶剂超声提取；将提取液转移至样品管中，加入的酸或碱溶液，振荡萃取，静置分层；将水层转移至离心管中作为待测样品备用；(2)取待测样品，依次加入金属溶胶和浓度为0.01M至饱和的无机盐絮凝剂，混匀，然后放在拉曼光谱仪检测室内进行检测。该检测方法灵敏度高，检出限低，成本低，可以实现对添加的多组分、未知成分药品进行检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	福建;35
申请人：	厦门市普识纳米科技有限公司
发明人：	曾勇明;陈启振;陈宏炬;林惠真
专利状态：	有效
申请日期：	2018-11-14T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-15T00:00:00+0800
申请号：	CN201811352883.7
公开号：	CN110333214A
代理机构：	厦门市首创君合专利事务所有限公司
代理人：	张松亭;游学明
分类号：	G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	361000 福建省厦门市集美区集美大道1300号创新大厦22层2211
主权项：	1.一种保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：包括以下步骤： (1)取0.1g～10g保健品粉末置置于烧杯中，加入1mL～20mL强极性溶剂超声提取，保健品和强极性溶剂的质量体积比范围为1：1～1：10g/mL；将提取液转移至样品管中，加入5mL～20mL有机溶剂，振荡萃取，静置分层；将有机溶剂转移至挥发瓶中氮气吹干； (2)取适量强极性有机溶剂于上述挥发管中，振荡数次作为待测液备用； (3)取10uL～500uL待测样品，依次加入50～200uL金属溶胶和50uL～200uL浓度为0.01M至饱和的无机盐絮凝剂，混匀，然后放在拉曼光谱仪检测室内进行检测。 2.一种保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：包括以下步骤： (1)取0.1g～10g保健品粉末置置于烧杯中，加入1mL～20mL有机溶剂超声提取；将提取液转移至样品管中，加入0.5mL～5mL二次水溶液，振荡萃取，静置分层；将水层转移至离心管中作为待测样品备用； (2)取50uL～500uL待测样品，依次加入50～100uL金属溶胶和10uL～200uL浓度为0.01M至饱和的无机盐絮凝剂，混匀，然后放在拉曼光谱仪检测室内进行检测。 3.根据权利要求2所述的保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：所述的二次水为浓度为0.1mM-1M酸或碱溶液。 4.根据权利要求1或2所述的保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：所述的有机溶剂为正己烷、乙酸乙酯、环己烷、二氯甲烷、甲苯、庚烷或其混合物。 5.根据权利要求1所述的保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：所述的强极性溶剂为甲醇、乙醇、二甲亚砜、丙酮、二次水或其混合溶液。 6.根据权利要求1或2所述的保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：所述无机盐絮凝剂为硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐、硅酸盐、醋酸盐、磷酸盐、卤化盐或其混合物。 7.根据权利要求1所述的保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：在步骤(1)中，提取液在转移至样品管之前先离心或膜过滤。 8.根据权利要求1所述的保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：在步骤(1)中，在有机试剂挥发前先添加吸附剂。 9.根据权利要求2所述的保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：在步骤(1)中，有机试剂在加入二次水萃取之前先添加吸附剂。 10.根据权利要求8所述的保健品中违法添加药品成分的检测方法，其特征在于：所述吸附剂为N-丙基乙二胺、活性炭、磷酸烯醇式丙酮酸、石墨化碳、氧化铝、无水硫酸钠、无水硫酸镁或其混合物。
所属类别：	发明专利