专利名称: |
一种检测保健食品口服液中22种真菌毒素的高通量分析法 |
摘要: |
本发明属于食品检测技术领域,具体涉及一种检测保健食品口服液中22中真菌毒素的高通量分析法。所述分析法,包括如下步骤:1)待测保健食品口服液经固相萃取小柱进行样品前处理;2)液相色谱‑质谱测定所述待测保健食品口服液,通过与22种真菌毒素对照品溶液比较进行定性、定量分析。本发明建立了22种真菌毒素种真菌毒素的标准曲线,相关系数均大于0.99,线性良好。本发明所述分析法简单快速,灵敏度高,检出限好,在同一个体系中同时可以针对22种真菌毒素进行检测,显著提高保健食品口服液样品的前处理及其测定的真菌毒素的种类。本发明该方法可靠稳定、重复性好,具有较广的适用性。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
弘正道(中国)中药研究有限公司 |
发明人: |
谭丽容;程敏;林伟斌;张龙开;姚松君 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-08-05T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-09-27T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910716961.5 |
公开号: |
CN110286178A |
代理机构: |
北京集佳知识产权代理有限公司 |
代理人: |
刘伟 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
510000 广东省广州市天河区珠江西路12号1902房 |
主权项: |
1.一种检测保健食品口服液中22种真菌毒素的高通量分析法,其特征在于,包括如下步骤: 1)待测保健食品口服液经固相萃取小柱进行样品前处理; 2)液相色谱-质谱测定所述待测保健食品口服液,通过与22种真菌毒素对照品溶液比较进行定性、定量分析; 所述真菌毒素对照品包括15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素M2、白僵菌素、桔青霉素、脱氧雪腐镰刀菌稀醇、伏马毒素FB1、伏马毒素FB2、伏马毒素FB3、胶黏毒素、HT-2毒素、赭曲霉毒素A、赭曲霉毒素B、赭曲霉毒素C、杂色曲霉素、T-2毒素、玉米赤霉烯酮类毒素。 2.根据权利要求1所述的高通量分析法,其特征在于,所述前处理方法具体为待测保健食品口服液上固相萃取柱,然后依次以纯水和甲醇洗涤固相萃取柱,收集甲醇淋洗液,浓缩、过滤,收集滤液。 3.根据权利要求2所述的高通量分析法,其特征在于,所述前处理方法中所述固相萃取柱为Myco6in1免疫亲和柱;所述待测保健食品口服液、纯水和甲醇的流速均为1滴/秒;所述浓缩为氮吹浓缩;所述过滤为0.22μm滤膜过滤。 4.根据权利要求1所述的高通量分析法,其特征在于,所述液相色谱的色谱条件为采用Waters BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);柱温35℃,流速0.35mL/min,进样1μL;流动相组成为:A相为0.1%甲酸水溶液;B相为乙腈;流动相洗脱程序为 时间(min) A相(%) B相(%) 0 90 10 10 70 30 15 50 50 25 5 95 。 5.根据权利要求1所述的高通量分析法,其特征在于,所述质谱在正离子模式下ESI源进行检测,采用MRM扫描模式。 6.根据权利要求1所述的高通量分析法,其特征在于,所述定性分析为液相色谱-质谱测定所述待测保健食品口服液,如果检测出的色谱峰保留时间与标准品一致,并且在扣除背景后的待测保健食品口服液谱图中,各定性离子的相对丰度与浓度接近的同样条件下,与得到的对照品溶液谱图相比,来判定样品中是否存在对应的被测物。 7.根据权利要求1所述的高通量分析法,其特征在于,所述定量分析为分别测定所述真菌毒素的响应,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制标准曲线;液相色谱-质谱测定所述待测保健食品口服液,外标法进行定量分析。 |
所属类别: |
发明专利 |