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原文传递用于检测CD160蛋白的物质在制备用于诊断活动性结核病的产品中的应用

专利名称：	用于检测CD160蛋白的物质在制备用于诊断活动性结核病的产品中的应用
摘要：	本发明公开了用于检测CD160蛋白的物质在制备用于诊断活动性结核病的产品中的应用。与健康人和结核潜伏感染者相比，活动性结核病患者的PBMCs中CD160蛋白的表达量显著降低；CD160蛋白的表达量可以用于区分活动性结核病患者和结核潜伏感染者；CD160蛋白的表达量可以用于区分活动性结核病患者和健康人。因此，CD160蛋白和/或CD160基因可以作为标志物诊断活动性结核病和诊断活动性结核病的靶点。本发明具有重大的应用价值。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国人民解放军总医院第八医学中心
发明人：	杨秉芬;蒋静;俞珊;翟斐;安红娟;刘艳华;曹志红;王若
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-19T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-27T00:00:00+0800
申请号：	CN201910531180.9
公开号：	CN110286231A
代理机构：	北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人：	闫书宁
分类号：	G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	100091 北京市海淀区黑山扈甲17号中国人民解放军总医院第八医学中心结核病研究所
主权项：	1.用于检测CD160蛋白的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下a1)至a3)中的至少一种：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病。 2.用于检测CD160蛋白的物质和装置在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下a1)至a3)中的至少一种：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病；所述装置为装置甲和/或装置丙；所述装置甲包括数据输入设备1、数据记录模块1、数据比较模块1和结论输出模块1；数据输入设备1用于输入CD160蛋白的表达量数值；数据记录模块1用于存储CD160蛋白的表达量数值；数据比较模块1用于将待测者外周血中CD160蛋白的表达量和对照外周血中CD160蛋白的表达量进行比较；结论输出模块1用于显示结论，即如果待测者外周血中CD160蛋白的表达量低于对照外周血中CD160蛋白的表达量，则结论输出模块1显示待测者为活动性结核病患者；如果待测者外周血中CD160蛋白的表达量高于对照外周血中CD160蛋白的表达量，则结论输出模块1显示待测者为非活动性结核病患者；所述装置丙包括数据输入设备3、数据记录模块3、数据比较模块3和结论输出模块3；数据输入设备3用于输入CD160蛋白的浓度数值；数据记录模块3用于存储CD160蛋白的浓度数值；数据比较模块3用于将待测者外周血中CD160蛋白的浓度和对照外周血中CD160蛋白的浓度进行比较；结论输出模块3用于显示结论，即如果待测者外周血中CD160蛋白的浓度低于对照外周血中CD160蛋白的浓度，则结论输出模块3显示待测者为活动性结核病患者；如果待测者外周血中CD160蛋白的浓度高于对照外周血中CD160蛋白的浓度，则结论输出模块3显示待测者为非活动性结核病患者；所述对照外周血为结核潜伏感染者或健康人的外周血。 3.用于检测CD160基因的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下a1)至a3)中的至少一种：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病。 4.用于检测CD160基因的物质和装置乙在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下a1)至a3)中的至少一种：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病；所述装置乙包括数据输入设备2、数据记录模块2、数据比较模块2和结论输出模块2；数据输入设备2用于输入CD160基因的表达量数值；数据记录模块2用于存储CD160基因的表达量数值；数据比较模块2用于将待测者外周血中CD160基因的表达量和对照外周血中CD160基因的表达量进行比较；结论输出模块2用于显示结论，即如果待测者外周血中CD160基因的表达量低于对照外周血中CD160基因的表达量，则结论输出模块2显示待测者为活动性结核病患者；如果待测者外周血中CD160基因的表达量高于对照外周血中CD160基因的表达量，则结论输出模块2显示待测者为非活动性结核病患者；所述对照外周血为结核潜伏感染者或健康人的外周血。 5.一种试剂盒，包括用于检测CD160蛋白的物质和/或用于检测CD160基因的物质；所述试剂盒具有如下a1)至a3)中至少一种功能：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病。 6.如权利要求1至4任一所述的应用或权利要求5所述的试剂盒，其特征在于：所述“用于检测CD160蛋白的物质”为用于检测CD160蛋白的表达量的物质和/或用于检测CD160蛋白浓度的物质；所述“用于检测CD160基因的物质”为用于检测CD160基因的表达量的物质。 7.如权利要求6所述的应用或试剂盒，其特征在于：所述CD160蛋白的表达量或CD160蛋白浓度通过流式细胞术检测；所述CD160基因的表达量为CD160基因参比内参基因的相对表达量。所述“用于检测CD160蛋白的表达量的物质”或所述“用于检测CD160蛋白浓度的物质”可为利用流式细胞术检测CD160蛋白的表达量所需的试剂和/或仪器。所述试剂具体可为CD160蛋白的抗体。 8.如权利要求6或7所述的应用或试剂盒，其特征在于：所述用于检测CD160基因的表达量的物质或所述用于检测“CD160基因参比内参基因的相对表达量”的物质包括特异引物对和内参引物对组成的引物对组合；所述特异引物对由引物CD160-F和引物CD160-R组成；所述特异引物对的靶基因含有序列表的序列6自5’末端起第38至170位所示的DNA片段；所述内参引物对由引物F和引物R组成；所述内参引物对的靶基因为人内参基因的全部或部分。 9.权利要求8中所述特异引物对。 10.Y1)或Y2)或Y3)或Y4)： Y1)CD160蛋白作为标志物在开发诊断活动性结核病的试剂中的应用； Y2)CD160蛋白作为标志物在诊断活动性结核病中的应用； Y3)CD160基因作为标志物在开发诊断活动性结核病的试剂中的应用； Y4)CD160基因作为标志物在诊断活动性结核病中的应用。
所属类别：	发明专利